La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Herbicide systémique absorbé par les feuilles avec une translocation dans toute la plante à travers le xylène et le phloème et une accumulation dans les tissus du méristème. (Référence: Tomlin, C.D.S. The Pesticide Manual, 14th edition, The British Crop Protection Council, 2006.)
Liste des mauvaises herbes confirmées résistantes au Québec (2011-2024) : folle avoine (résistance unique et multirésistante (1+2)), sétaire géante, sétaire verte.
Dernière mise à jour : juin 2025
Effets sur les fonctions physiologiques : métabolisme cellulaire.
Mode et site d’action : inhibiteurs de l’acétyl-CoA carboxylase, le catalyseur de la première étape de la biosynthèse des acides gras. Inhibiteur de l'acétyl-CoA carboxylase.
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Le quizalofop-éthyl possède une légère toxicité aiguë par la voie orale et il est faiblement toxique par inhalation et par la voie cutanée. Il est peu ou pas irritant pour la peau et les yeux et ce n'est pas un sensibilisant cutané. Cependant, la formulation commerciale ELEGANT 10 EC peut être corrosive pour les yeux et elle est un sensibilisant cutané potentiel (se référer à l"étiquette du produit). |
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Les profils toxicologiques du quizalofop-éthyl (mélange racémique) et du quizalofop-P-éthyl (énantiomère R) sont suffisamment similaires pour que les données sur le quizalofop-éthyl soient adéquates pour appuyer l'homologation des produits contenant l'isomère enrichi, le quizalofop-P-éthyl. Le profil de toxicité montre que les principaux effets toxiques sont des changements histologiques dans le foie (rat et souris) et les testicules (chien et souris) après une exposition par voie orale. Les effets sur le foie comprennent une augmentation du poids du foie et une hypertrophie des cellules centrolobulaires à la suite d'une exposition subchronique chez les rats, qui évolue vers un nombre accru de masses hépatiques après une exposition chronique. L'exposition chronique de souris mâles a entraîné une hypertrophie du foie, des changements histopathologiques correspondants indiquant une hépatotoxicité et des tumeurs du foie. Après une exposition chronique chez les souris femelles, des tumeurs ovariennes ont été observées. Les tumeurs du foie chez les rats femelles n'ont pas été considérées comme biologiquement significatives. Une augmentation des tumeurs ovariennes a été observée chez les souris femelles ; cependant, aucune relation dose-réponse n'a été observée ; les tumeurs n'étaient pas accompagnées de lésions non néoplasiques (c.-à-d. hyperplasie de l'ovaire) ou de signes d'activité endocrinienne liée à la fonction ovarienne ; et les incidences ne dépassaient que légèrement les valeurs des contrôles historiques. De plus, le quizalofop-éthyl ne présente aucun risque de mutagénicité. Le produit n'est pas classé par l'EPA pour sa cancérogénicité. Il n'y a aucune évidence que le quizalofop-éthyl puisse causer une perturbation de la fonction endocrinienne. Il n'est pas génotoxique. Des études de développement chez le rat et le lapin et une étude de reproduction sur deux générations chez le rat n'ont montré aucune preuve d'une sensibilité accrue suite à une exposition in utero et/ou pré/post-natale au quizalofop-éthyl. |
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Faible
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Le quizalofop-éthyle se dégrade en quizalofop en moins de 1 jour dans le sol. Ce dernier est dégradé plus lentement par les microorganismes. Sa demi-vie est de 60 jours. | |
Faible
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Le quizalofop-éthyle est modérément adsorbé sur les limons sableux et fortement adsorbé sur les limons argileux. Il est généralement très peu mobile et son potentiel de lixiviation est faible. |
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