La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Herbicide non sélectif. Il agit principalement par contact, et il est aussi absorbé par les racines des plantes dont il inhibe la photosynthèse. Il est décomposé par les micro-organismes du sol.
(Référence1: Tomlin, C.D.S. The Pesticide Manual, 14th edition, The British Crop Protection Council, 2006.
Référence2: Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2006.)
Liste des mauvaises herbes confirmées résistantes au Québec (2011-2023) : amarante à racine rouge, amarante de Powell, amarante tuberculée (résistance multirésistante (2+5) (2+5+9), (2+5+14), (2+5+27), (5+9+27) (2+5+9+27), (2+5+9+14+27), (5+27)), chénopode blanc, moutarde des oiseaux, petite herbe à poux (résistance unique et multirésistante (2+5)), séneçon vulgaire.
Dernière mise à jour : juillet 2024
Effets sur les fonctions physiologiques : activation par la lumière des ERO (espèces réactives de l'oxygène) (ROS: reactive oxygen species).
Mode et site d’action : inhibition de la photosynthèse au niveau du photosystème II - liants D1 sérine 264
|
L'hexazinone technique est légèrement toxique par la voie orale, mais il est faiblement toxique par la voie cutanée et par inhalation. Cependant, il est un irritant sévère pour les yeux et ne cause que peu d'irritation cutanée. Il n'est pas un sensibilisant cutanée. |
|
|
Il n'y a pas de classification pour la cancérogénicité de l'hexazinone en raison de l'absence d'évidence chez les rats femelles et la seule tendance notée chez les mâles fut une augmentation non significative d’adénomes thyroïdiens. Chez les souris, une tendance positive a été rapportée pour les tumeurs hépatiques des femelles, mais sans que l’on puisse démontrer une différence significative lors des comparaisons appariées. Les effets observés à fortes doses chez les animaux de laboratoire consistaient entre autres, en des effets hépatiques, une diminution de poids corporel et de consommation de nourriture et une variation du poids de certains organes. Dans des études sur la reproduction et le développement des animaux de laboratoire, la progéniture n'a pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux adultes après une exposition in utero et/ou postnatale à l'hexazinone. Il n'est ni génotoxique ni neurotoxique et il ne perturbe pas la fonction endocrinienne. |
|
L'hexazinone est faiblement toxique chez les poissons (CL50 - 96 h = 274 - 505 ppm) et chez les invertébrés aquatiques d'eau douce. Les algues vertes (CE50 = 7 ppb chez Selenastrum capricornutum) et les plantes vasculaires (CE50 - 120 h = 37,4 ppb chez Lemna gibba) sont très sensibles à l'hexazinone. Sa bioaccumulation dans les tissus des organismes aquatiques est négligeable. | |
|
|
L'hexazinone est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 aiguë supérieure à 2 251 mg/kg p.c. chez le canard colvert). Elle est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie alimentaire (CL50 > 5 000 ppm). | |
|
|
Cet herbicide est faiblement toxique chez les abeilles avec une DL50 aiguë par contact supérieure à 100 µg/abeille. |
|
Élevée
|
L'hexazinone résiste à l'hydrolyse à tous les pH que l'on rencontre normalement dans l'environnement. Elle résiste également à la photolyse en milieu aqueux à pH 7, mais se dégrade très lentement au sol au moyen de ce mécanisme avec une demi-vie estimée à 228 jours. Elle est persistante dans les sols en conditions aérobies où elle est lentement biodégradée avec une demi-vie de 216 jours. Elle est modérément persistante à persistante dans l'eau où elle est biodégradée avec une demi-vie supérieure à 2 mois en conditions aérobies et de 230 jours en conditions anaérobies. Dans l'atmosphère, elle existe sous forme vapeur et d'aérosol. L'hexazinone en phase vapeur se dégrade par réaction avec les radicaux hydroxyles produits photochimiquement. Sa demi-vie est estimée à 3,6 heures. Ses principaux produits de dégradation sont la 3-hydroxy-cyclohexyl-6-(diméthylamino)-1-méthyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione, la 3-(cétocyclohexyl)-6-(diméthylamino)-1-méthyl-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione et la 3-cyclohexyl-1-méthyl-1,3,5-triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione. |
|
|
Élevé
|
La constante d'adsorption de l'hexazinone sur le carbone organique (Koc) est de 54 ml/g, indiquant qu'elle est mobile dans les sols. Son potentiel de lessivage est élevé. L'hexazinone possède les caractéristiques propres aux substances susceptibles de contaminer l'eau souterraine. En 2002, 25 prises d'eau potable situées à proximité des bleuetières du Saguenay–Lac-Saint-Jean ont été échantillonnées. Les résultats montrent que 40 % d'entre elles contenaient de l'hexazinone. Les concentrations dans l'ensemble des stations variaient de non détectables à 6,7 µg/l. L'hexazinone peut aussi contaminer l'eau de surface par dérive ou par ruissellement sous forme dissoute. Elle a d'ailleurs été détectée en 2007 dans 5 cours d'eau du Saguenay-Lac-Saint-Jean à des concentrations variant de 0,01 à 3,2 ppb. Dans tous les cas, les teneurs respectaient largement la valeur de référence américaine en vigueur (400 µg/l) relative à la présence de cet herbicide dans l'eau potable. La volatilisation de l'hexazinone sur une surface sèche est négligeable (pression de vapeur = 1 x 10-6 à 3,9 x 10-5 mm Hg). |
En cliquant sur « Accepter tous les cookies », vous acceptez le stockage de ces témoins de connexion sur votre appareil. Ceux-ci permettent au CRAAQ de générer des statistiques et d'améliorer votre expérience utilisateur. Vous pourrez les désactiver en tout temps dans votre fureteur Web.
Ceci est la version du site en développement. Pour la version en production, visitez ce lien.
Version imprimable