La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Champignons Paecilomyces spp.
Attention : groupe non uniforme, il regroupe des fumigants, insecticides et des herbicides. Les matières actives faisant parties du groupe inconnu (UN pour unknown en anglais) ne partagent pas le même site d'action, elles peuvent donc être utilisés librement entre elles, sauf s'il y a des raisons de supposer une résistance croisée.
Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants à une des matière active de ce groupe au Québec : fausse-teigne des crucifères (azadirachtine), tétranyque à deux points (bifénazate).
Effets sur les fonctions physiologiques : inconnu ou incertain.
Mode et site d’action : lorsque les conidies (spores) entrent en contact avec la cuticule de l'insecte, elles germent, pénètrent à travers la cuticule et se propagent dans l'insecte. Elles s'en nourrissent et provoquent la mort du ravageur après quelques jours.
Nom du groupe : microbiens (microbes vivants ou extraits, métabolites).
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Dans une étude de toxicité et d’infectiosité aiguës par voie orale, des groupes de jeunes rats Wistar adultes ont reçu à jeun, par voie orale, une dose unique de l’agent microbien de lutte antiparasitaire (AMLA), la souche FE 9901 de Paecilomyces fumosoroseus. Aucun des animaux n’est mort et aucun changement n’a été constaté à l’examen macroscopique des animaux soumis à l’étude et sacrifiés. Cependant, on a constaté une prise de poids corporel significativement plus faible chez les rats mâles. Dans cette étude, la souche FE 9901 de Paecilomyces fumosoroseus présentait une faible toxicité et n’était ni infectante ni pathogène chez le rat. Dans une étude de toxicité et d’infectiosité aiguës par voie pulmonaire, des groupes de jeunes furets adultes ont été exposés par instillation intranasale à l’AMLA, la souche FE 9901 de Paecilomyces fumosoroseus. La souche FE 9901 de Paecilomyces fumosoroseus était légèrement toxique, mais n’était ni infectante ni pathogène chez le furet. Dans une étude d’infectiosité aiguë par voie intrapéritonéale, on a injecté l’AMLA à un groupe de jeunes rats Wistar adultes. D’après les résultats de l’étude, la souche FE 9901 de Paecilomyces fumosoroseus n’est pas considérée comme infectante ou pathogène chez le rat par la voie intrapéritonéale. Dans une étude de toxicité aiguë par voie orale réalisée avec une préparation commerciale à base de NoFly (Futureco NoFly), ce produit s’est révélé être de faible toxicité (DL50 orale > 5 000 mg/kg p.c.) pour le rat. Dans une étude de toxicité aiguë par inhalation, un groupe de rats Sprague-Dawley âgés de 10 semaines a été exposé par inhalation à la préparation commerciale Futureco NoFly. Futureco NoFly s’est révélé faiblement toxique. Dans une étude sur l’irritation cutanée primaire, des lapins néo-zélandais blancs adultes, Futureco NoFly WP a été légèrement irritant pour la peau des lapins néo-zélandais blancs mâles. Dans une étude sur l’irritation oculaire primaire, Futureco NoFly WP a été légèrement irritant pour les yeux des lapins néo-zélandais blancs. Dans une étude sur la sensibilisation cutanée réalisée avec la préparation commerciale Futureco NoFly WP, celle-ci a été un sensibilisant chez le cobaye. Divers rapports indiquent une hypersensibilité associée au genre Paecilomyces, et la souche FE 9901 de Paecilomyces fumosoroseus s’est révélée être un sensibilisant dans une étude antérieure sur la sensibilisation cutanée réalisée avec une préparation commerciale contenant l’AMLA. Une sensibilisation cutanée est possible, mais également respiratoire. Il faut donc porter les équipements de protection individuelle appropriés. |
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L’ARLA n’a pas exigé d’études de toxicité subchronique et chronique plus poussées étant donné la faible toxicité aiguë de la substance à l’essai et l’absence de signes d’infectiosité, de toxicité ou de pathogénicité chez les animaux traités dans les études de niveau I sur la toxicité et l’infectiosité aiguës. Cependant, le titulaire devra soumettre d’autres données sur la présence des métabolites cytotoxiques dans la matière active de qualité technique et la préparation commerciale s’il vise à faire homologuer les applications aux cultures destinées à la consommation humaine ou animale. Dans la documentation scientifique disponible, rien n’indique que la souche FE 9901 de Paecilomyces fumosoroseus peut causer des effets nocifs sur le système endocrinien des animaux. Les études soumises sur la toxicité et l’infectiosité chez les rongeurs et le furet indiquent qu’après une exposition à l’AMLA par voie orale, par voie intratrachéale ou par injection, le système immunitaire demeure intact et apte à traiter l’agent microbien et à l’éliminer. D’après ce que semblent indiquer les données disponibles, la souche FE 9901 de Paecilomyces fumosoroseus ne devrait avoir aucun effet nocif sur les systèmes endocrinien et immunitaire. En raison des exemptions accordées quant à l’obligation d’effectuer certaines études de toxicité aiguës et chroniques, il a été impossible de calculer un indice de risque santé (IRS) pour ce produit. Considérant la faible toxicité générale du produit, un indice de risque par défaut est proposé. |
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Aucun cas de maladie lié à la souche FE 9901 du champignon P. fumosoroseus n’a été reporté dans la documentation scientifique chez les poissons et les insectes aquatiques. | |
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Aucun cas de maladie lié à la souche FE 9901 du champignon P. fumosoroseus n’a été reporté dans la documentation scientifique chez les oiseaux. | |
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| Selon l’ARLA, les risques pour l’environnement reliés à la souche FE 9901 de P. fumosoroseus ne sont pas préoccupants. Avec le temps, les populations devraient décroître et retrouver leur abondance naturelle. | ||
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