La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Fongicide systémique à action préventive, curative et éradicante. Il pénètre rapidement dans les feuilles, d'où il inhibe divers stades de développement des champignons. (Référence: Tomlin, C.D.S. The Pesticide Manual, 14th edition, The British Crop Protection Council, 2006.)
Effets sur les fonctions physiologiques : biosynthèse des stérols dans la membranes.
Mode et site d’action : inhibiteur de la déméthylation (C14-déméthylase) dans la biosynthèse des stérols (erg11/cyp51).
Nom du groupe : fongicides DMI (inhibiteurs de la déméthylation) (DeMethylation Inhibitors), SBI (inhibiteurs de la biosynthèse des stérols): Classe I, (Sterol Biosynthesis Inhibitors).
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La triforine possède une faible toxicité aiguë quelle que soit la voie d'exposition. Elle est légèrement irritante pour les yeux mais elle n'irrite pas la peau. Elle n'est pas un sensibilisant cutané. | |
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Dans les études subchroniques et chroniques chez les animaux de laboratoires, l'effet toxique principal était l'anémie. L'effet était léger et il était observé chez tous les animaux ou presque selon la dose. Les effets étaient réversibles chez les rats et les chiens et ils étaient caractérisés par un dépot d'hémosidérine (pigment protéique contenant de l'hydroxyde ferrique) dans plusieurs organes. Chez les chiens, il y avait une augmentation de l'érythropoïèse. Une hémolyse oxydative avec des érythrocytes fonctionnant normalement apparaissait comme étant un mécanisme probable qui disparaissait aussitôt que l'exposition cessait. La triforine a été classée par l'EPA comme ayant une évidence suggestive de cancérogénicité mais non suffisante pour évaluer le potentiel cancérigène chez l'humain. Cela est basé sur l'augmentation de l'incidence de tumeurs chez les souris des deux sexes à la dose limite (tumeurs au foie chez le mâle et tumeurs pulmonaires chez la femelle). On ne sais pas si le mécanisme qui a causé une augmentation des tumeurs pulmonaires chez la souris est susceptible de se produire chez l'humain. La triforine n'est pas toxique pour la reproduction ou le développement. Elle n'est ni génotoxique ni neurotoxique et elle ne perturbe pas la fonction endocrinienne. |
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La triforine est légèrement toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h > 12500 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et faiblement toxique pour les algues vertes (CE50 - 72 h 379600 µg/L pour Scenedesmus subspicatus). Il est modérément toxique pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h 8950 µg/L pour Daphnia magna) et les plantes vasculaires (CE50 – 7 jours de > 5800 µg/L pour Lemna gibba). Le potentiel de bioaccumulation dans les tissus des organismes aquatiques est faible selon le log P de ce fongicide. |
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La triforine est modérément toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 de 497,5 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie). |
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Ce fongicide est faiblement toxique chez les abeilles (DL50 par voie orale > 100 µg/abeille). |
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Faible
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La triforine est faiblement, à modérément persistante dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 3 à 36,7 jours) et faiblement persistante en condition anaérobie (demi-vie de 3 jours). Elle est faiblement persistante dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 3 jours). Ce fongicide s’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement (demi-vie de 3 jours). Comme l’hydrolyse se produit rapidement, il est peu probable que la photolyse provoque la dégradation de la triforine. Dans les sols, la triforine se transforme en W1069 (chlorhydrate de N-[pipérazin-1- yl-(trichlorométhyl)méthylène]formamide). Dans l’eau la triforine se dégrade rapidement pour former le produit WOS-2379 (1-(1-formamido-2,2,2-trichloro)-éthyl - 4- glyoxyl-pipérazine) et le produit WOS-2535 (1- [4-(2,2-dihydroxyacétyl)pipérazin-1- yl]-2,2-dihydroxyéthanone). |
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Modéré
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La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) de la triforine est de 64,96 à 90,55 ml/g. Elle est donc modérément mobile à mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est modéré. La triforine est susceptible d’être entraîné jusque dans les eaux souterraines bien que le processus d’hydrolyse rapide puisse avoir une incidence sur ce potentiel de lessivage dans l’eau. Elle est peu volatile à partir des sols humides et de l'eau. Les produits de transformation devraient être mobiles dans le sol. |
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