La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Herbicide sélectif qui pénètre dans la graine au niveau de la région de l'hypocotyle. Il inhibe la division cellulaire des graines en germination et doit donc être intimement mélangé à la terre pour empêcher la levée des graminées et des dicotylédones.
(Référence1: Tomlin, C.D.S. The Pesticide Manual, 14th edition, The British Crop Protection Council, 2006.
Référence2: Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2006.)
Aucun cas de résistance confirmé au Québec.
Dernière mise à jour: juillet 2024
Effets sur les fonctions physiologiques : division cellulaire et croissance.
Mode et site d’action : inhibiteur de l'assemblage des microtubules. Inhibiteur de la division cellulaire (mitose).
|
La trifluraline possède une faible toxicité aiguë quelle que soit la voie d'exposition. Elle est légèrement irritante pour les yeux mais non pour la peau. Elle est un sensibilisant cutané. | |
|
|
Les reins semblent être l'organe cible de la trifluraline. Chez les rats, des examens urinaires ont révélé des changements de la chimie clinique. Des examens histophatologiques ont démontré entre autres, une augmentation de l'incidence de lésions des tubules rénaux proximaux, une diminution de la minéralisation corticomédullaire et des goutellettes hyalines dans l'épithélium tubulaire. Des effets aux reins ont également été observés chez les chiens. Une évidence limitée de cancérogénicité a été observée chez les femelles et les mâles sur la base d'une augmentation de tumeurs combinées malignes et bénignes à la vessicule biliaire chez les femelles, de carcinomes au bassinet du rein chez les mâles et des tumeurs (adénomes et carcinomes combinés) des cellules folliculaire de la glande thyroïde chez les mâles. La triforine serait faiblement toxique pour la reproduction ou le développement mais chez les rats, les fœtus ont démontré une sensibilité qualitative accrue comparativement aux mères. La trifluraline n'est ni génotoxique, ni neurotoxique et elle ne perturbe pas la fonction endocrinienne. |
|
La trifluraline est modérément à extrêmement toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h = 41 à 2 200 ppb). Elle est modérément à hautement toxique chez les invertébrés aquatiques (CE50 / CL50 - 48 h = 560 à 2 800 ppb). Elle est fortement bioaccumulable chez les poissons (Stizostedion canadense, Gambusia affinis) et les gastéropodes (espèces du genre Psysa). | |
|
La trifluraline est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale avec une DL50 supérieure à 2 000 mg/kg p.c. chez le canard colvert et chez le colin de Virginie. Elle est également faiblement toxique lorsque les oiseaux sont exposés par voie alimentaire avec une CL50 supérieure à 5 000 ppm chez ces deux mêmes espèces. | |
|
|
Cet herbicide est faiblement toxique chez les abeilles avec une DL50 aiguë par contact supérieure à 100 µg/abeille et avec une DL50 aiguë par voie orale supérieure à 50 µg/abeille. |
|
Élevée
|
La trifluraline résiste à l'hydrolyse à tous les pH normalement retrouvés dans l'environnement. Elle est rapidement photolysée dans l'eau avec une demi-vie de 0,4 jour à pH 7. Par contre, cette réaction est lente à la surface du sol (demi-vie = 41 jours). La trifluraline est biodégradée par les microorganismes du sol. En conditions aérobies, elle est persistante avec une demi-vie variant de 116 à 201 jours (médiane de 189 jours). Elle est faiblement à modérément persistante en absence d'oxygène (demi-vie = 25 à 59 j). Dans l'eau, la trifluraline est dégradée par les microorganismes en conditions aérobies (demi-vie = 1 à 2 j). Sa biodégradation en conditions aérobies ou anaérobies conduit à la formation du 4-(trifluorométhyl)benzène-1,2,6-triamine. Dans l'atmosphère, la trifluraline est rapidement dégradée par photolyse; elle est également dégradée par l'action des radicaux hydroxyles produits photochimiquement. Sa demi-vie est estimée à 4,6 heures. |
|
|
Faible
|
La trifluraline est rapidement adsorbée sur les sols organiques. Sa constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) varie de 6 414 à 13 414 ml/g et indique qu'elle est immobile dans les sols. Son potentiel de lessivage est faible. Lorsqu'elle est présente à la surface du sol (sec ou humide), elle se volatilise rapidement (pression de vapeur = 4,6 x 10-5 mm Hg et H = 1,5 x 10-4 atm.m3/mol). La trifluraline est insoluble dans l'eau. Ainsi, la partie qui n'est pas volatilisée est donc rapidement adsorbée sur les sédiments aquatiques. |
En cliquant sur « Accepter tous les cookies », vous acceptez le stockage de ces témoins de connexion sur votre appareil. Ceux-ci permettent au CRAAQ de générer des statistiques et d'améliorer votre expérience utilisateur. Vous pourrez les désactiver en tout temps dans votre fureteur Web.
Ceci est la version du site en développement. Pour la version en production, visitez ce lien.
Version imprimable