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Fiche Santé détaillée

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

penflufen
Abréviation : PFF
Types de pesticides : Fongicide
Numéro CAS : 494793-67-8

Toxicité aiguë
> 5000 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2010. Notice of Filing: New Active Ingredient Penflufen updated crop groups. EPA Registration Division Company Notice of Filing for Pesticide Petitions Published in the Federal Register, 8 August 2010, 7 p.
> 2000 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2010. Notice of Filing: New Active Ingredient Penflufen updated crop groups. EPA Registration Division Company Notice of Filing for Pesticide Petitions Published in the Federal Register, 8 August 2010, 7 p.
> 2.02 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2010. Notice of Filing: New Active Ingredient Penflufen updated crop groups. EPA Registration Division Company Notice of Filing for Pesticide Petitions Published in the Federal Register, 8 August 2010, 7 p.
Très peu ou pas irritant ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2010. Notice of Filing: New Active Ingredient Penflufen updated crop groups. EPA Registration Division Company Notice of Filing for Pesticide Petitions Published in the Federal Register, 8 August 2010, 7 p.
Très peu ou pas irritant ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2010. Notice of Filing: New Active Ingredient Penflufen updated crop groups. EPA Registration Division Company Notice of Filing for Pesticide Petitions Published in the Federal Register, 8 August 2010, 7 p.
Non ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2010. Notice of Filing: New Active Ingredient Penflufen updated crop groups. EPA Registration Division Company Notice of Filing for Pesticide Petitions Published in the Federal Register, 8 August 2010, 7 p.
Non
III

0,5 pour la population générale y compris les bébés, les enfants et les femmes en âge de procréer. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.

0,5 pour la population générale y compris les bébés, les enfants et les femmes en âge de procréer. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2012. Penflufen; Pesticide Tolerances. Federal Register Environmental Documents, May 14, 2012, volume 77, number 93, p. 28276-28271.

US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penflufen. Human Health Risk Assessment to Support New Uses on Potato (Crop Subgroup 1C), Legume Vegetables (Crop Group 6 and Crop Group 7), Cereal Grains (Crop Group 15 and Crop Group 16), Oilseeds (Crop Group 20), and Alfafa. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, November 15, 2011, 107 p.

Bilan de la toxicité aiguë
Le penflufène présente une toxicité aiguë faible par les voies orale et cutanée et par inhalation chez le rat. Chez le lapin, il cause une irritation oculaire minime et n’est pas un irritant cutané. Il n’est pas un sensibilisant cutané chez le cobaye (test de maximalisation de Magnusson et Kligman).
ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.

Toxicité chronique
Cancérigène possible chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.

US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penflufen. Human Health Risk Assessment to Support New Uses on Potato (Crop Subgroup 1C), Legume Vegetables (Crop Group 6 and Crop Group 7), Cereal Grains (Crop Group 15 and Crop Group 16), Oilseeds (Crop Group 20), and Alfafa. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, November 15, 2011, 107 p.
Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.

US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penflufen. Human Health Risk Assessment to Support New Uses on Potato (Crop Subgroup 1C), Legume Vegetables (Crop Group 6 and Crop Group 7), Cereal Grains (Crop Group 15 and Crop Group 16), Oilseeds (Crop Group 20), and Alfafa. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, November 15, 2011, 107 p.

Aucun signe de mutagénicité liée au penflufène n’a été relevé dans l’ensemble des essais de génotoxicité in vitro et in vivo, soit l’essai de mutation inverse, l’essai de mutation directe dans les cellules de mammifères, le test d’aberrations chromosomiques et le test de numération des micronoyaux.
Effets endocriniens peu probables ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.

Même si le penflufène a causé des effets systémiques à la thyroïde chez toutes les espèces étudiés (rat, souris et chien) et aux glandes surrénales chez le chien, il ne serait pas un perturbateur endocrinien.
Effets suspectés chez l'animal ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.

US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penflufen. Human Health Risk Assessment to Support New Uses on Potato (Crop Subgroup 1C), Legume Vegetables (Crop Group 6 and Crop Group 7), Cereal Grains (Crop Group 15 and Crop Group 16), Oilseeds (Crop Group 20), and Alfafa. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, November 15, 2011, 107 p.
À la dose maximale d'essai, des retards de l’ouverture vaginale et de la séparation du prépuce ont aussi été constatés chez les animaux des deux générations, mais en présence de toxicité maternelle (incidence sur le poids corporel et le poids de certains organes, entre autres). La toxicité pour la reproduction a été mise en évidence par une diminution de la taille de la portée à la naissance des petits dans le groupe de sujets ayant reçu la dose maximale (la même causant des effets chez les parents). L'EPA considère cependant que le délai de maturité sexuelle n'est pas associé avec la magnitude des effets sur la baisse de poids corporel chez les parents.
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.
Dans les études de toxicité pour le développement par voie orale chez le rat et le lapin, on n’a décelé aucun signe de sensibilité accrue chez les jeunes comparativement à leurs mères. Les mères ont présenté une diminution de la prise pondérale et de la consommation alimentaire à la dose maximale d'essai. Dans l’étude de toxicité pour le développement chez le lapin, une diminution du poids des fœtus et une ossification incomplète des 5e et 6e sternèbres ont été constatées dans les portées à la dose maximale d'essai, tandis qu’aucun effet nocif n’a été observé sur les fœtus de rat.
0,04 tous les sous groupes de la population. L’étude de toxicité chronique et d’oncogénicité de 24 mois chez le rat et sa DSENO de 4 mg/kg p.c./j ont été retenues aux fins de l’évaluation des risques. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.
0,38 tous les sous groupes de la population US EPA: US Environmental Protection Agency, 2012. Penflufen; Pesticide Tolerances. Federal Register Environmental Documents, May 14, 2012, volume 77, number 93, p. 28276-28271.

US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penflufen. Human Health Risk Assessment to Support New Uses on Potato (Crop Subgroup 1C), Legume Vegetables (Crop Group 6 and Crop Group 7), Cereal Grains (Crop Group 15 and Crop Group 16), Oilseeds (Crop Group 20), and Alfafa. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, November 15, 2011, 107 p.
Une baisse de l'activité motrice et locomotrice a été observée chez les rats des deux sexes après une exposition aiguë et chez les rats femelles après une exposition subchronique mais à des doses entraînant une toxicité systémique. Aucune lésion neuropathologique n'a été notée dans l'une ou l'autre des études. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penflufen. Human Health Risk Assessment to Support New Uses on Potato (Crop Subgroup 1C), Legume Vegetables (Crop Group 6 and Crop Group 7), Cereal Grains (Crop Group 15 and Crop Group 16), Oilseeds (Crop Group 20), and Alfafa. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, November 15, 2011, 107 p.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.
Bilan des effets à long terme
Dans le cadre des études de toxicité subchronique et chronique, le penflufène a causé une toxicité systémique qui s’est manifestée par une perte de poids corporel et une toxicité pour certains organes cibles, soit pour le foie et la thyroïde chez toutes les espèces soumises aux essais (rat, souris et chien), pour les reins et le système hématopoïétique chez deux espèces (rat et souris) et pour les surrénales chez une espèce (chien). Aucun signe de potentiel cancérogène n’a été relevé chez la souris. Cependant chez les rats, une augmentation de la fréquence d’adénomes ovariens chez les femelles ayant reçu une dose élevée dans l’étude combinée de toxicité chronique et de cancérogénicité de 24 mois réalisée chez le rat. Une augmentation de la fréquence d’astrocytomes malins et de sarcomes histiocytaires a aussi été observée chez les mâles ayant reçu une dose élevée. Le penflufène n'a pas causé d'effets sur le développement des rats et des lapins mais il aurait causé des effets sur la maturation sexuelle des mâles et des femelles dans l'étude de reproduction chez le rat. Il n'est pas génotoxique ni un perturbateur de la fonction endocrinienne.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2012. PRVD2012-02: Projet de décision de réévaluation: Penflufène. Santé Canada, 16 janvier 2012, 161 pages.

US EPA: US Environmental Protection Agency, 2011. Penflufen. Human Health Risk Assessment to Support New Uses on Potato (Crop Subgroup 1C), Legume Vegetables (Crop Group 6 and Crop Group 7), Cereal Grains (Crop Group 15 and Crop Group 16), Oilseeds (Crop Group 20), and Alfafa. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, November 15, 2011, 107 p.