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Fiche Santé détaillée

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

fer (FeHEDTA)
Abréviation : FEE
Types de pesticides : Herbicide, Algicide
Numéro CAS : 17084-02-5

Toxicité aiguë
> 5000 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
> 5000 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
> 5.43 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
Très peu ou pas irritant ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
Très peu ou pas irritant ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
Oui ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
Non

Puisque les préparations commerciales ne visent pas les cultures destinées à l’alimentation, la détermination d’une dose aiguë de référence n’est pas nécessaire. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.

Aux États-Unis, l’EPA a proposé que les produits chimiques à base d’EDTA soient exemptés de l’imposition d’un seuil de tolérance dans ou sur des produits alimentaires bruts. Il n'y a donc pas de dose de référence. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.

Bilan de la toxicité aiguë
Le FeHEDTA présente une faible toxicité aiguë par les voies orale et cutanée et par inhalation chez le rat. Il provoque une irritation oculaire minime et ne cause pas d’irritation cutanée chez le lapin. Dans un essai concernant des ganglions lymphatiques locaux chez la souris, on a constaté que le FeHEDTA est un sensibilisant cutané. Il existe une possibilité apparente de sensibilisation cutanée associée à l’exposition répétée de la peau à la matière active de qualité technique ou aux préparations commerciales.
ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.

Toxicité chronique
Cancérigène peu probable chez l'humain US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2008. Biopesticides Registration Action Document : Sodium Ferric Ethylenediaminetetraacetate. Office of Pesticide Programs Biopesticides and Pollution Prevention Division, updated November 20, 2008, 17 p.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
Dans les études de toxicité chronique, les régimes contenant autant que 5 % d’EDTA se sont révélés sans effets néfastes. Les composés d’EDTA n’ont pas été cancérogènes dans les essais biologiques réalisés chez les animaux et ne sont pas directement génotoxiques. Par contre, le potentiel génotoxique de l’EDTA de fer et de sodium a été mis en évidence sur les cellules de lymphomes de souris, avec ou sans activation métabolique. Il est cependant probable que la réaction génotoxique serait indirectement associée au fer et non à l’EDTA de fer et de sodium. La nature génotoxique du fer n’est pas préoccupante parce qu’il s’agit d’un élément essentiel, c’est-à-dire nécessaire à l’organisme chez l’humain, et qu’il est facilement accessible dans les aliments.
Effets endocriniens peu probables ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
Selon le poids de l'évidence des données disponiblles, aucun effet relié au système endocrinien n'a été identifié pour le FeEDTA et aucun n'est envisagé puisqu'il ne démontre aucune similarité structurale à aucun perturbateur endocrinien connu.
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2008. Biopesticides Registration Action Document : Sodium Ferric Ethylenediaminetetraacetate. Office of Pesticide Programs Biopesticides and Pollution Prevention Division, updated November 20, 2008, 17 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004.  Focus Group Decision Document for ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and its salts. Tolerance Reassessment Decisions Completed by the Lower Toxicity Pesticide Chemical Focus Group. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, January 28, 2004, 28 p.
Le FeEDTA de sodium de fer ne semble pas causer d'effets sur la reproduction.
Effets suspectés chez l'animal ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.
Le demandeur a été aussi exempté de fournir des études toxicologiques sur le développement prénatal compte tenu du sommaire des études de toxicité sur la reproduction et le développement qu’il a présenté pour l’EDTA de fer et de sodium. L’administration d’une grande quantité d’EDTA disodique dans le régime de rates CD en gestation (du jour 7 au jour 14 de la gestation) a entraîné sur la mère des effets caractérisés par une perte de poids, une diminution de la consommation de nourriture et de la diarrhée chez tous les animaux de l’essai, ainsi que par des malformations fœtales macroscopiques. Les études semblent indiquer que les malformations ne sont pas directement causées par l’EDTA mais résultent des effets secondaires de la privation du zinc nécessaire au développement normal des fœtus.
Puisque les préparations commerciales ne visent pas les cultures destinées à l’alimentation, la détermination d’une dose journalière admissible n’est pas nécessaire. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
Aux États-Unis, l’EPA a proposé que les produits chimiques à base d’EDTA soient exemptés de l’imposition d’un seuil de tolérance dans ou sur des produits alimentaires bruts. Il n'y a donc pas de dose de référence. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.
D’après la littérature existante, le FeHEDTA ne serait pas neurotoxique. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
Bilan des effets à long terme
Comme des renseignements publiés mettant en évidence le potentiel de toxicité chronique du FeHEDTA n’étaient pas disponibles pour l’évaluation, on a utilisé les données de l’évaluation de l’EDTA de fer et de sodium. Étant donné la grande ressemblance de ces chélates de fer sur le plan chimique, leurs effets biologiques ne devraient pas être différents, et la toxicité de l’HEDTA et ses sels et de l’EDTA et ses sels devrait être semblable, c’est-à-dire faible. Les composés d’EDTA n’ont pas été cancérogènes dans les essais biologiques réalisés chez les animaux et ne sont pas directement génotoxiques. L’ARLA ne disposait pas d’études publiées sur le potentiel de toxicité chronique de l’EDTA de sodium et de fer(III). Elle a cependant examiné l’information sur les effets chroniques de composés semblables. On a administré de l’EDTA de trisodium dans les aliments des souris B6C3F1 et des 344 rats Fischer pendant 103 semaines : les cobayes n’ont montré ni signes de toxicité, ni tumeurs attribuables au traitement, quelle que soit la dose appliquée. Selon les renseignements publiés, l’administration par voie orale de l’EDTA en grande quantité à des rongeurs entraîne d’importants effets tératogènes. L’ARLA, d’après les renseignements à sa disposition, ne peut établir avec certitude si ces effets sont directement dus à la présence de l’EDTA ou s’ils résultent de la liaison de l’EDTA à une substance essentielle au développement normal du fœtus, comme le zinc. Ces effets se sont produits à des doses très élevées et aucune dose intermédiaire (plus faible) n'a été testée.
ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2008. Biopesticides Registration Action Document : Sodium Ferric Ethylenediaminetetraacetate. Office of Pesticide Programs Biopesticides and Pollution Prevention Division, updated November 20, 2008, 17 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004.  Focus Group Decision Document for ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and its salts. Tolerance Reassessment Decisions Completed by the Lower Toxicity Pesticide Chemical Focus Group. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, January 28, 2004, 28 p.