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Fiche Santé détaillée

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

acéquinocyl
	Abréviation : ACQ
	Types de pesticides : Acaricide
	Numéro CAS : 57960-19-7

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	> 5000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (rat)	> 2000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 0.84	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf
Irritation oculaire	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf
Sensibilisation cutanée	Non	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	III
Classification OMS
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	On n’a pas déterminé de dose aiguë de référence (DARf), car on n’a relevé aucun critère d’effet préoccupant attribuable à une dose unique dans le cadre des études de toxicité orale.	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	On n’a pas déterminé de dose aiguë de référence (DARf), car on n’a relevé aucun critère d’effet préoccupant attribuable à une dose unique dans le cadre des études de toxicité orale.	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Acequinocyl; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, July 21, 2004 (Volume 69, Number 139), p. 43525-43533. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2004/July/Day-21/p16213.htm
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

L’acéquinocyl présente une faible toxicité aiguë par voie orale chez les rats Sprague-Dawley et les souris CD-1, une faible toxicité par voie cutanée chez les rats Sprague-Dawley, et une légère toxicité aiguë par inhalation chez les rats Sprague-Dawley. Il produit une irritation minime quand on l’applique sur la peau et n’est pas irritant pour les yeux des lapins. Les essais de sensibilisation cutanée par la méthode de Buehler chez les cobayes ont donné des résultats négatifs. Les formulations acaricides Shuttle 15 SC et Kanemite 15 SC possèdent une faible toxicité aiguë peu importe la voie d'exposition. Elles ne sont pas irritantes pour la peau et les yeux et elles ne causent pas de sensibilité cutanée.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Acequinocyl; Notice of Filing Pesticide Petitions to Establish a Tolerance for a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register Environmental Documents, February 25, 2004 (Volume 69, Number 37), p. 8645-8649.
http://www.epa.gov/EPA-PEST/2004/February/Day-25/p3936.htm

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Pesticide Fact Sheet: Acequinocyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: Conditional Registration, Date Issued: September 26, 2003, 9 p.
http://www.epa.gov/opprd001/factsheets/acequinocyl.pdf

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Acequinocyl; Notice of Filing Pesticide Petitions to Establish a Tolerance for a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register Environmental Documents, February 25, 2004 (Volume 69, Number 37), p. 8645-8649. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2004/February/Day-25/p3936.htm
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Les études de mutagénicité in vitro et in vivo ont montré que l’acéquinocyl n’est pas génotoxique (essai de Ames sur les mutations réverses, essai de mutation sur des cellules de lymphome, test d'aberrations chromosomiques sur des cellules pulmonaires de hamster chinois et essai sur des micronoyaux de souris).
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Il n'y a rien dans la base de données qui suggère une perturbation endocrinienne pouvant être causée par l'acéquinocyl.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Acequinocyl; Notice of Filing Pesticide Petitions to Establish a Tolerance for a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register Environmental Documents, February 25, 2004 (Volume 69, Number 37), p. 8645-8649. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2004/February/Day-25/p3936.htm
Types d'effets observés sur la reproduction	Dans une étude de toxicité sur le plan de la reproduction portant sur deux générations, on n’a observé ni effet sur les paramètres mesurés de la reproduction, ni signe d’une sensibilité accrue chez les jeunes. Les effets notés chez les petits et les animaux de la génération parentale sont de nature similaire, soit principalement des hémorragies entraînant une hausse des décès chez les petits. On n’a constaté les effets sur les petits qu’après qu’ils aient été sevrés et commencé à se nourrir exclusivement des aliments contenant les doses d’acéquinocyl; ces effets sont fort probablement attribuables à l’augmentation de la dose en mg/kg p.c. au cours de cette période.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf
Types d'effets observés sur le développement	Les études de toxicité sur le plan du développement chez le rat et le lapin n’ont révélé aucun signe de sensibilité accrue chez les jeunes. On a observé un accroissement des résorptions précoces à la même dose (lapin) ou à une dose plus forte (rat) que celle qui causait des effets toxiques chez les mères.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,023 tous les sous groupes de la population ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,027 tous les sous groupes de la population US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Acequinocyl; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, July 21, 2004 (Volume 69, Number 139), p. 43525-43533. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2004/July/Day-21/p16213.htm US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Acequinocyl; Notice of Filing Pesticide Petitions to Establish a Tolerance for a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register Environmental Documents, February 25, 2004 (Volume 69, Number 37), p. 8645-8649. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2004/February/Day-25/p3936.htm
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)
Neurotoxicité	L’acéquinocyl n’est pas considéré comme une substance neurotoxique. Les essais de neurotoxicité limités sur des nouveau-nés, effectués dans le cadre de l’étude de toxicité sur le plan de la reproduction portant sur deux générations (tests de développement fonctionnel tels que le test du réflexe pupillaire, essai exploratoire en champ libre et test en labyrinthe aquatique avec phases d’apprentissage et de mémorisation) et de l’étude de 28 j sur la toxicité par voie cutanée (mesure de la force de préhension des membres antérieurs et postérieurs) n’ont révélé aucun signe suggérant que l’acéquinocyl serait préoccupant au chapitre de la neurotoxicité. Dans l’étude de toxicité subchronique par voie orale chez le rat, on n’a observé des symptômes cliniques de neurotoxicité, tels que l’horripilation et la baisse de l’activité motrice spontanée, seulement à la dose la plus élevée. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. ERC2007-10: Rapport d’évaluation : acéquinocyl. Santé Canada, 19 novembre 2007, 89 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/erc/erc2007-10-f.pdf

Bilan des effets à long terme

Dans les études d’oncogénicité chez le rat et la souris, il n’y avait aucun signe de potentiel cancérogène associé à l’acéquinocyl. Les doses choisies pour ces études ont été jugées adéquates sur la base des effets cliniques observés. En outre, les études de mutagénicité in vitro et in vivo ont montré que l’acéquinocyl n’est pas génotoxique. Dans les études de toxicité subchronique et chronique sur des animaux de laboratoire, la principale cible était le système de coagulation sanguine, bien qu’on ait également observé des effets sur le foie. La perturbation du système de coagulation sanguine se caractérise par un accroissement du temps de prothrombine, un accroissement du temps de céphaline activée (TCA) et des hémorragies internes. On n’a noté aucun signe de sensibilité accrue chez les jeunes dans les études de toxicité sur le plan de la reproduction ou du développement. L’acéquinocyl n’est pas considéré comme une substance neurotoxique.