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Le potentiel mutagène du MCPB a été évalué dans le cadre d’études in vitro et in vivo sur des bactéries et des cellules de mammifères. L’ensemble de la preuve suggère que le MCPB n’est pas génotoxique.

Il n'y a rien dans la base de données disponible sur le MCPB ni dans celle du MCPA qui suggère une perturbation de la fonction endocrinienne.

Comme il n'y a pas d'études sur la reproduction avec le MCPB, la base de données du MCPA a été utilisée pour évaluer le MCPB. Au cours d’une étude de toxicité sur le plan de la reproduction portant sur deux générations, réalisée en utilisant le MCPA, on n’a constaté aucun effet sur la fertilité, la gestation ou l’accouplement chez les générations examinées. On a observé une sensibilité potentielle chez les petits fondée sur la réduction du poids corporel, en l’absence de toxicité maternelle. Cependant, deux études de détermination portant sur une génération n’ont montré aucun effet sur le poids des petits à des doses plus élevées que celles utilisées dans l’étude de toxicité sur le plan de la reproduction sur deux générations. D’après le poids de la preuve fournie par ces trois études de toxicité sur le plan la reproduction, il n’y a pas de préoccupation au sujet de la toxicité pour la reproduction ou de la sensibilité chez les jeunes animaux.

Les études de toxicité sur le plan du développement réalisées chez le rat et le lapin avec le MCPB ou avec le MCPA n’ont indiqué aucun signe de tératogénicité aux doses non toxiques pour les mères. Cependant, les lapins sont plus sensibles que les rats, et on a observé, chez les foetus de lapin, une augmentation des cas de malformations crânio-faciales en présence d’effets toxiques graves chez la mère (mortalité, réduction du poids corporel, effets neuropathologiques, effets sur le foie et les reins, avortement). Bien que ces malformations surviennent en présence d’effets toxiques graves chez la mère, aucun cas n’a été signalé dans l’étude témoin ni dans les données historiques disponibles se rapportant aux témoins. Par conséquent, elles sont préoccupantes. Par ailleurs, il est important de rappeler qu'en plus dans l'étude sur le développement chez le rat avec le MCPA, on a constaté des effets sur le développement à des doses toxiques pour les mères, notamment une diminution du poids des foetus et du nombre de rejetons viables par portée, s’accompagnant d’une hausse correspondante des pertes postnidation et des résorptions précoces, un retard de l’ossification et des malformations (hydrocéphalie, membres arqués, côtes soudées). La gravité des effets sur le plan du développement par rapport à celle des effets toxiques observés chez les mères (mortalité et signes cliniques) laisse supposer une vulnérabilité accrue, d’un point de vue qualitatif, chez les fœtus.

0,017 mg/kg p.c./jour pour toutes les sous populations. Pour estimer les risques liés à une exposition répétée par le régime alimentaire, on a utilisé une étude de toxicité sur le plan du développement chez le lapin. Une DSENO de 5 mg/kg p.c./jour a été choisie d’après les effets sur les foetus en développement (malformations crânio-faciales), en présence de toxicité chez les mères à la DMENO de 20 mg/kg p.c./jour. Le facteur global d'évaluation est de 300.

0,044 mg/kg p.c./jour La dose a été établie à partir d’une étude chronique de cancérogénicité chez le rat effectuée avec le MCPA de la forme acide. L'EPA a jugé que le MCPA et le MCPB avait une toxicité similaire. La dose sans effet nocif observé (DSENO) était de 4,4 mg/kg p.c./jour. Une néphrotoxicité a été observée à 17,6 mg/kg p.c./jour. Le facteur global de sécurité était de 100.

Les données assez limitées disponibles sur le MCPB en tant que tel ne fournissent aucune preuve de neurotoxicité. Cependant, une neurotoxicité a été notée chez le rat dans une étude de toxicité aiguë et une subchronique avec le MCPA (diminution de l'arousal et du réflexe de redressement, problème de coordination et de démarche, diminution de l'activité motrice, ataxie, diminution de la force de préhension des pattes postérieures). Étant donné que la base de données du MCPA a été utilisée pour évaluer le MCPB, des signes de toxicité sont attendus avec le MCPB. L'étude de neurotoxicité développementale (DNT) menée chez le rat et réalisée avec le MCPA, n'a pas mis en évidence de problèmes de neurotoxicité développementale chez les petits. Les signes cliniques de neurotoxicité aétaient observés aux doses élevées et ces effets neurotoxiques étaient réversibles.