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Fiche Santé détaillée

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

bentazone
	Abréviation : BZN
	Types de pesticides : Herbicide
	Numéro CAS : 25057-89-0

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	1100	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1994. Reregistration Eligibility Decision (RED): Bentazon. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-94-029, September 1994, 198 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0182.pdf
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (rat)	> 2500	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1994. Reregistration Eligibility Decision (RED): Bentazon. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-94-029, September 1994, 198 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0182.pdf
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 5.1	Tomlin, C.D.S. (dir.), 2003. The Pesticide Manual, a World Compendium, 13th edition., The British Crop Protection Council, Alton, Hampshire, UK, 1344 p.
Irritation cutanée	Légèrement irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1994. Reregistration Eligibility Decision (RED): Bentazon. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-94-029, September 1994, 198 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0182.pdf
Irritation oculaire	Légèrement irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1994. Reregistration Eligibility Decision (RED): Bentazon. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-94-029, September 1994, 198 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0182.pdf
Sensibilisation cutanée	Oui	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1994. Reregistration Eligibility Decision (RED): Bentazon. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-94-029, September 1994, 198 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0182.pdf
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	III
Classification OMS	II
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,1 pour les femmes de 13 à 50 ans. Dans le cadre de sa réévaluation du bentazone, l’ARLA fonde ses conclusions sur le RED de l'EPA concernant le bentazone publié en 1994 ainsi que dans un document du Federal Register de l’EPA intitulé Bentazone: Pesticide Tolerance (7 février 2002). D’après la comparaison des profils d’emploi aux États-Unis et au Canada, l’ARLA a jugé que les évaluations de l’EPA décrites dans ces deux documents constituaient une base suffisante pour fonder le projet de décision de réévaluation au Canada.	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. PRVD2007-14: Projet de décision de réévaluation : Bentazone. Santé Canada, 22 novembre 2007, 31 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prvd/prvd2007-14-f.pdf
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	0,1 pour les femmes de 13 à 50 ans	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Bentazon; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, February 7, 2002, volume 67, number 26, p. 5740-5749. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2002/February/Day-07/p2984.htm
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

Le bentazone est faiblement toxique par les différentes voies d'exposition, ce qui le classe dans la catégorie III de l'EPA. Il est légèrement irritant pour la peau et les yeux et il est un sensibilisant cutané.

Dans le cadre de sa réévaluation du bentazone, l’ARLA fonde ses conclusions sur le RED de l'EPA concernant le bentazone publié en 1994 ainsi que dans un document du Federal Register de l’EPA intitulé Bentazone: Pesticide Tolerance (7 février 2002). D’après la comparaison des profils d’emploi aux États-Unis et au Canada, l’ARLA a jugé que les évaluations de l’EPA décrites dans ces deux documents constituaient une base suffisante pour fonder le projet de décision de réévaluation au Canada.

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain US EPA: US Environmental Protection Agency, 2006. Chemicals evaluated for carcinogenic potential by the Office of Pestice Programs. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, April 26, 2006, 49 p. http://envirocancer.cornell.edu/turf/chemseval.pdf
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2000. Bentazon; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, March 8, 2000, volume 65, number 46, p. 12122-12129. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2000/March/Day-08/p5634.htm
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Le bentazone n'a pas démontré d'activité mutagène dans plusieurs essais in vitro et in vivo.
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2000. Bentazon; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, March 8, 2000, volume 65, number 46, p. 12122-12129. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2000/March/Day-08/p5634.htm
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Les données disponibles ne permettent pas de suggérer un effet nocif du bentazone sur le système endocrinien des mammifères.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2000. Bentazon; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, March 8, 2000, volume 65, number 46, p. 12122-12129. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2000/March/Day-08/p5634.htm
Types d'effets observés sur la reproduction	Une évidence de sensibilité quantitative additionnelle prenant la forme d'une croissance réduite de la progéniture pendant la lactation a été observée suite à une exposition pré-/postnatale dans une étude chez les rats d'une durée de 2 générations. Les divers paramètres de la reproduction ne semblent avoir été affectés.
Effets sur le développement	Effets confirmés chez l'animal US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2000. Bentazon; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, March 8, 2000, volume 65, number 46, p. 12122-12129. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2000/March/Day-08/p5634.htm
Types d'effets observés sur le développement	Dans une étude sur la toxicité développementale chez les rats, une évidence de sensibilité quantitative et qualitative additionnelle a été observé chez les fœtus suite à une exposition in utero (pertes postimplantation, ossification incomplète ou absente des sternèbres, des vertèbres cervicales ou des phalanges des extrémités et poids des fœtus plus faibles).
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,003 pour tous les sous groupes de la population. Dans le cadre de sa réévaluation du bentazone, l’ARLA fonde ses conclusions sur le RED de l'EPA concernant le bentazone publié en 1994 ainsi que dans un document du Federal Register de l’EPA intitulé Bentazone: Pesticide Tolerance (7 février 2002). D’après la comparaison des profils d’emploi aux États-Unis et au Canada, l’ARLA a jugé que les évaluations de l’EPA décrites dans ces deux documents constituaient une base suffisante pour fonder le projet de décision de réévaluation au Canada. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. PRVD2007-14: Projet de décision de réévaluation : Bentazone. Santé Canada, 22 novembre 2007, 31 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prvd/prvd2007-14-f.pdf
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,003 pour tous les sous groupes de la population. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Bentazon; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, February 7, 2002, volume 67, number 26, p. 5740-5749. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2002/February/Day-07/p2984.htm
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)	0,09 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2012. Summary Report from the 2012 Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues (JMPR). World Health Organisation, Rome, 11-20 September 2012, issued October 2012, 38 p. http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/2012_JMPR_Summary_Report__F2_.pdf
Neurotoxicité	Il n'y a pas d'études de disponibles dans la base de données sur la neurotoxicité du bentazone. Les signes cliniques rapportés dans les différentes études ne sont pas en lieu avec des effets neurotoxiques. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1994. Reregistration Eligibility Decision (RED): Bentazon. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-94-029, September 1994, 198 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0182.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Bentazon; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, February 7, 2002, volume 67, number 26, p. 5740-5749. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2002/February/Day-07/p2984.htm US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2000. Bentazon; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, March 8, 2000, volume 65, number 46, p. 12122-12129. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2000/March/Day-08/p5634.htm EC: European Commission, 2000. Review report for the active substance bentazon. Health & Consumer Protection Directorate-General, Directorate E – Food Safety: plant health, animal health and welfare, international questions, 7585/VI/97-final- final, November 30, 2000, 27 p. http://ec.europa.eu/food/plant/protection/evaluation/existactive/list1-14_en.pdf

Bilan des effets à long terme

Les études subchroniques et chroniques chez les animaux de laboratoire démontrent que le bentazone a causé des effets toxiques à des paramètres hématologiques et de coagulation (augmentation de la thromboplastine et du temps de prothrombine, anémie) en plus des effets à certains organes (foie, reins, glande thyroïde, pancréas, intestin, rate). Aucun effet cancérogène n'a été observé et le bentazone n'est pas génotoxique. Une évidence de sensibilité quantitative et qualitative additionnelle a été notée chez les fœtus suite à une exposition in utero lors d'une étude sur la toxicité développementale chez les rats. De plus, une évidence de sensibilité quantitative additionnelle a été observée suite à une exposition pré-/postnatale dans une étude sur la reproduction de rats mais les divers paramètres de la reproduction ne semblent avoir été affectés. Le bentazone n'est ni génotoxique ni neurotoxique et il ne cause pas de perturbation de la fonction endocrinienne.

Dans le cadre de sa réévaluation du bentazone, l’ARLA fonde ses conclusions sur le RED de l'EPA concernant le bentazone publié en 1994 ainsi que dans un document du Federal Register de l’EPA intitulé Bentazone: Pesticide Tolerance (7 février 2002). D’après la comparaison des profils d’emploi aux États-Unis et au Canada, l’ARLA a jugé que les évaluations de l’EPA décrites dans ces deux documents constituaient une base suffisante pour fonder le projet de décision de réévaluation au Canada.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1994. Reregistration Eligibility Decision (RED): Bentazon. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-94-029, September 1994, 198 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0182.pdf

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2002. Bentazon; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, February 7, 2002, volume 67, number 26, p. 5740-5749.
http://www.epa.gov/EPA-PEST/2002/February/Day-07/p2984.htm

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2000. Bentazon; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, March 8, 2000, volume 65, number 46, p. 12122-12129.
http://www.epa.gov/EPA-PEST/2000/March/Day-08/p5634.htm

EC: European Commission, 2000. Review report for the active substance bentazon. Health & Consumer Protection Directorate-General, Directorate E – Food Safety: plant health, animal health and welfare, international questions, 7585/VI/97-final- final, November 30, 2000, 27 p.
http://ec.europa.eu/food/plant/protection/evaluation/existactive/list1-14_en.pdf

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. PRVD2007-14: Projet de décision de réévaluation : Bentazone. Santé Canada, 22 novembre 2007, 31 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prvd/prvd2007-14-f.pdf