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Fiche Santé détaillée

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

triticonazole
	Abréviation : TRT
	Types de pesticides : Fongicide, Algicide
	Numéro CAS : 131983-72-7

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	> 2000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet de décision réglementaire PRDD2004-06: Triticonazole. Santé Canada, 29 décembre 2004, 88 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2004-06-f.pdf
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	> 2000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet de décision réglementaire PRDD2004-06: Triticonazole. Santé Canada, 29 décembre 2004, 88 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2004-06-f.pdf
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 1.4	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet de décision réglementaire PRDD2004-06: Triticonazole. Santé Canada, 29 décembre 2004, 88 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2004-06-f.pdf
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet de décision réglementaire PRDD2004-06: Triticonazole. Santé Canada, 29 décembre 2004, 88 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2004-06-f.pdf
Irritation oculaire	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet de décision réglementaire PRDD2004-06: Triticonazole. Santé Canada, 29 décembre 2004, 88 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2004-06-f.pdf
Sensibilisation cutanée	Non	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet de décision réglementaire PRDD2004-06: Triticonazole. Santé Canada, 29 décembre 2004, 88 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2004-06-f.pdf
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	III
Classification OMS	U
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,017 pour les femmes de 13 à 50 ans	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet de décision réglementaire PRDD2004-06: Triticonazole. Santé Canada, 29 décembre 2004, 88 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2004-06-f.pdf
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	0,5 pour les femmes de 13 à 50 ans; 4,0 pour les autres sous groupes de la populations	United States Environmental Protection Agency, 2002. Triticonazole; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, September 27, 2002, volume 67, number 188, p. 60950-60960. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2002/September/Day-27/p24650.htm
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

Le triticonazole possède une faible toxicité aiguë par les voies orale et cutanée mais est plus toxique par inhalation. Il est peu ou pas irritant pour la peau et les yeux et il n'est pas un sensibilisant cutané.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet de décision réglementaire PRDD2004-06: Triticonazole. Santé Canada, 29 décembre 2004, 88 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2004-06-f.pdf

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Données inadéquates pour une évaluation du potentiel cancérigène chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet de décision réglementaire PRDD2004-06: Triticonazole. Santé Canada, 29 décembre 2004, 88 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2004-06-f.pdf United States Environmental Protection Agency, 2002. Triticonazole; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, September 27, 2002, volume 67, number 188, p. 60950-60960. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2002/September/Day-27/p24650.htm
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain United States Environmental Protection Agency, 2002. Notice of Filing a Pesticide Petition to Establish a Tolerance for a Certain Pesticide Chemical in or on Food. Federal Register Environmental Documents, March 14, 2002, volume 67, number 50, p. 11476-11480. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2002/March/Day-14/p6156.htm
Types d'effets observés sur la génotoxicité	La génotoxicité du triticonazole a été évaluée dans une grande variété de tests de mutagénicité. Le triticonazole n'était pas génotoxique ou mutagène dans aucun des essais que ce soit en présence ou en l'absence d'activation métabolique.
Perturbateur endocrinien	Données inexistantes ou insuffisantes ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet de décision réglementaire PRDD2004-06: Triticonazole. Santé Canada, 29 décembre 2004, 88 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2004-06-f.pdf
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Les effets sur le rendement de la reproduction (chez le rat), la toxicité pour les gonades (chien, rat, souris) et la toxicité pour les descendants (rat) peuvent être le résultat de perturbations possibles du système endocrinien causées par la toxicité s’exerçant sur les surrénales. Cependant, ces effets ont été observés à des doses élevées et toxiques pour les mères.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-12: Fongicide Triton. Santé Canada, 15 décembre 2006, 63 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/reg/reg2006-12-f.pdf
Types d'effets observés sur la reproduction	À doses élevées et toxiques pour les parents, le triticonazole exerce des effets toxiques sur le plan de la reproduction, notamment sur la performance reproductive du rat, sur les gonades du rat et du chien ainsi que sur le poids corporel et la mortalité des petits du rat. Dans l'étude, les effets observés étaient des hausses du poids des ovaires, une vacuolisation de cellules ovariennes, une baisse des indices d’accouplement et de fertilité, une diminution des portées et une baisse de l’indice des naissances vivantes. Aucune sensibilité en fonction de l’âge n’est ressortie, les effets sur les descendants (c.-à-d. baisse de l’indice de viabilité et du poids corporel des petits) n’étant observés qu’à des doses toxiques pour la mère chez le rat.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet de décision réglementaire PRDD2004-06: Triticonazole. Santé Canada, 29 décembre 2004, 88 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2004-06-f.pdf
Types d'effets observés sur le développement	Le triticonazole n’est pas tératogène et, dans les études sur la toxicité sur le développement chez le rat et le lapin, les chercheurs n’ont pas observé de sensibilité accrue des fœtus in utero au produit. Malgré l’apparition d’anomalies squelettiques comme l’allongement de l’acromion et les côtes en surnombre chez les fœtus de lapin et de rat, les chercheurs n’ont observé aucun signe de sensibilité en fonction de l’âge, les effets sur les descendants n’étant observés qu’à partir des doses toxiques pour la mère.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,008 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet de décision réglementaire PRDD2004-06: Triticonazole. Santé Canada, 29 décembre 2004, 88 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2004-06-f.pdf
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,17 United States Environmental Protection Agency, 2002. Triticonazole; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, September 27, 2002, volume 67, number 188, p. 60950-60960. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2002/September/Day-27/p24650.htm
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)
Neurotoxicité	À la suite d’une exposition à long terme, le triticonazole n’était pas neurotoxique chez le rat. Il ne s’est d’ailleurs pas manifesté d’anomalies sur le plan du développement du système nerveux lors des études sur la toxicité pour le développement chez le rat et le lapin. Aucun effet comportemental ou neurologique n’a été observé chez les descendants dans le cadre de l’étude sur la toxicité au niveau de la reproduction qui portait sur deux générations. De plus, l’étude de 13 semaines sur la neurotoxicité subchronique chez le rat n’a révélé aucun effet dans le cadre de la batterie d’observations fonctionnelles (BOF) ni dans celui des épreuves d’activité motrice. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet de décision réglementaire PRDD2004-06: Triticonazole. Santé Canada, 29 décembre 2004, 88 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2004-06-f.pdf

Bilan des effets à long terme

Dans le cadre des études chroniques et subchroniques d’exposition par voie orale, les effets d’importance toxicologique observés sont l’histopathologie du cortex surrénalien chez le rat et le chien, l’altération des valeurs prises par les paramètres de chimie clinique (baisse de concentration du cholestérol et de l’albumine) et la formation de cataractes chez le chien ainsi que l’apparition d’effets hépatiques chez le rat et la souris. Le triticonazole ne s’est pas révélé être génotoxique ni oncogène chez la souris et la femelle du rat. À forte dose, les chercheurs ont observé des adénomes thyroïdiens chez les rats mâles seulement. Toutefois, ce sont des tumeurs bénignes; il n’y a pas eu de carcinome des cellules folliculaires thyroïdiennes (malin) chez aucun des sujets ni aucun autre signe de toxicité au niveau thyroïdien.