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Fiche Santé détaillée

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

carbathiine

Abréviation : VIT
Types de pesticides : Fongicide
Numéro CAS : 5234-68-4

Toxicité aiguë

2588 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Carboxin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-015, September 2004, 98 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0012red_carboxin.pdf
> 4000 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Carboxin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-015, September 2004, 98 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0012red_carboxin.pdf
> 4.7 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Carboxin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-015, September 2004, 98 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0012red_carboxin.pdf
Très peu ou pas irritant US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Carboxin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-015, September 2004, 98 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0012red_carboxin.pdf
Légèrement irritant US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Carboxin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-015, September 2004, 98 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0012red_carboxin.pdf
Non US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Carboxin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-015, September 2004, 98 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0012red_carboxin.pdf
Non
III
III

Dans le cadre de sa réévaluation de la carbathiine, l’ARLA estime pouvoir fonder la décision de réévaluation qu’elle propose à l’égard de la carbathiine sur les conclusions des évaluations de l’EPA contenu dans le document sur l’admissibilité à la réhomologation de la carbathiine intitulés RED publié en 2004. Dans les études toxicologiques existantes sur la carbathiine, on n’a trouvé aucun critère d’effet toxicologique attribuable à une dose orale unique qui s’appliquerait aux femmes âgées de 13 à 50 ans ou à la population générale (incluant les nourrissons et les enfants). ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2008. PRVD2008-25: Projet de décision de réévaluation: Carbathiine et oxycarboxine. Santé Canada, 12 novembre 2008, 31 pages. 
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prvd/prvd2008-25-fra.pdf


Bilan de la toxicité aiguë
La carbathiine possède une faible toxicité aiguë quelle que soit la voie d'exposition. Elle est légèrement irritante pour les yeux mais non pour la peau et elle n'est pas un sensibilisant cutané.

Dans le cadre de sa réévaluation de la carbathiine, l’ARLA estime pouvoir fonder la décision de réévaluation qu’elle propose à l’égard de la carbathiine sur les conclusions des évaluations de l’EPA contenu dans le document sur l’admissibilité à la réhomologation de la carbathiine intitulés RED publié en 2004.
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Carboxin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-015, September 2004, 98 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0012red_carboxin.pdf

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2008. PRVD2008-25: Projet de décision de réévaluation: Carbathiine et oxycarboxine. Santé Canada, 12 novembre 2008, 31 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prvd/prvd2008-25-fra.pdf

Toxicité chronique

Cancérigène peu probable chez l'humain US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, July 19, 2004, 22 p.
Potentiel génotoxique chez l'humain US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Carboxin - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 5, 2003, 32 p.
Le Hazard Identification Assessment Review Committee de l'EPA a conclu qu'il y avait des préoccupations concernant la mutagénicité pouvant résulter d'une exposition à la carbathiine. Le produit technique a démontré un potentiel génotoxique dans 2 des 5 études soumises par le titulaire de l'homologation. Une réponse positive a été observée dans un essai sur la synthèse non programmée de l'ADN sur des hépatocytes de rat in vitro ainsi que dans un essai avec activation métabolique (S9) d'aberrations chromosomiques sur des cellules ovariennes de hamster chinois. De plus, une réponse clastogène a été démontrée lors d'un essai in vivo d'aberrations chromosomiques sur des cellules de moelles osseuses de rats. Deux études similaires se sont révélées négatives (une était inacceptable cependant) ainsi qu'un essai sur des cellules bactériennes de S. typhimurium.
Effets endocriniens peu probables US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Carboxin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-015, September 2004, 98 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0012red_carboxin.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Carboxin HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, December 17, 2003, 38 p.
Il n'y a rien dans la base de données qui suggère que la carbathiine puisse causer une perturbation de la fonction endocrinienne.
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Carboxin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-015, September 2004, 98 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0012red_carboxin.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Carboxin HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, December 17, 2003, 38 p. 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Carboxin - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 5, 2003, 32 p.
Dans une étude sur la reproduction des rats d'une durée de 2 générations, la dose minimal entrainant un effet toxique chez les parents exposés à la carbathiine a causé des dommages aux reins et une diminution du gain de poids corporel. L'effet toxique sur la reproduction était relié à une baisse des indices de fertilité chez les parents F1b (baisse du nombre de femelles gravides) alors que chez la progéniture, une baisse de poids corporel était notée chez les mâles de la génération F2b. La progéniture n'a pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux parents. La dose sans effet pour les effets sur la reproduction et la progéniture était plus élevée que la dose sans effet chez les parents.
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Carboxin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-015, September 2004, 98 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0012red_carboxin.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Carboxin HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, December 17, 2003, 38 p. 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Carboxin - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 5, 2003, 32 p.
Dans une étude sur la toxicité développementale chez les rats, aucun effet n'a été observé chez les fœtus à la plus forte dose testée de carbathiine. Des pertes de poids corporel, de gain de poids corporel et de consommation de nourriture ont été observées chez les mères. Dans une étude sur la toxicité développementale chez les lapins, une incidence plus élevée d'avortements liés au traitement a été notée. Cependant, il était impossible de spécifier si cet effet était dû à la toxicité maternelle (par exemple: stress) ou bien à un effet sur les mécanismes de la reproduction et du développement. Les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux mères.
Dans le cadre de sa réévaluation de la carbathiine, l’ARLA estime pouvoir fonder la décision de réévaluation qu’elle propose à l’égard de la carbathiine sur les conclusions des évaluations de l’EPA contenu dans le document sur l’admissibilité à la réhomologation intitulés RED publié en 2004. 0,008 pour toutes les populations. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2008. PRVD2008-25: Projet de décision de réévaluation: Carbathiine et oxycarboxine. Santé Canada, 12 novembre 2008, 31 pages. 
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prvd/prvd2008-25-fra.pdf
0,008 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Carboxin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-015, September 2004, 98 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0012red_carboxin.pdf
Aucune des études de toxicité orale chez les animaux de laboratoire n'a révélé des effets neurotoxiques. Une revue des données de la littérature n'a pas non plus indiqué d'effets neurotoxiques reliés à une exposition à la carbathiine. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Carboxin - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 5, 2003, 32 p.
Bilan des effets à long terme
Dans les études alimentaires subchroniques et chroniques chez les rats, le rein était l'organe cible. Les dommages indicateurs d'une toxicité rénale incluaient des changements aux paramètres chimiques cliniques ainsi que des lésions macroscopiques et histopathologiques. Dans l'étude combinée chronique et de cancérogénicité, la maladie rénale était la cause de la mortalité. Dans une étude alimentaire chez les chiens, le foie était l'organe cible. Les signes cliniques d'effets hépatiques étaient des changements aux paramètres chimiques cliniques ainsi qu'une augmentation du poids absolu du foie ou du rapport du poids du foie et du poids corporel. Des changements hématologiques ont également été notés. Chez les souris, des changements au foie dus à une adaptation plutôt qu'à un effet nocif ont été observés. Les études chez les rats et les souris n'ont démontré aucune évidence de cancérogénicité. Concernant la carbathiine, on pense que le produit pourrait être potentiellement génotoxique. Le produit n'est pas toxique pour la reproduction et le développement et il ne cause pas d'effets endocriniens ou neurotoxiques.

Dans le cadre de sa réévaluation de la carbathiine, l’ARLA estime pouvoir fonder la décision de réévaluation qu’elle propose à l’égard de la carbathiine sur les conclusions des évaluations de l’EPA contenu dans le document sur l’admissibilité à la réhomologation intitulés RED publié en 2004.
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Reregistration Eligibility Decision for Carboxin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-04-015, September 2004, 98 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0012red_carboxin.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Carboxin HED Risk Assessment for Reregistration Eligibility Document (RED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, December 17, 2003, 38 p. 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Carboxin - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 5, 2003, 32 p.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2008. PRVD2008-25: Projet de décision de réévaluation: Carbathiine et oxycarboxine. Santé Canada, 12 novembre 2008, 31 pages. 
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prvd/prvd2008-25-fra.pdf