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Fiche Matière active : terbacil

Information

Abréviation : TER

Numéro CAS : 5902-51-2

Synonymes : terbacile

Types de pesticides : Herbicide

Types d'activités :

À déterminer

Famille chimique : Uraciles

Groupe de résistance : 5

Risque de développement de la résistance : Élevé

Commentaires sur la résistance :

Liste des mauvaises herbes confirmées résistantes au Québec (2011-2024) : amarante à racine rouge, amarante de Powell, amarante tuberculée (résistance multirésistante (2+5) (2+5+9), (2+5+14), (2+5+27), (5+9+27) (2+5+9+27), (2+5+9+14+27), (5+27)), chénopode blanc, moutarde des champs, moutarde des oiseaux, petite herbe à poux (résistance unique et multirésistante (2+5), (5+14)), séneçon vulgaire.

Dernière mise à jour : juin 2025

Mode d’action :

Effets sur les fonctions physiologiques : activation par la lumière des ERO (espèces réactives de l'oxygène) (ROS: reactive oxygen species).
Mode et site d’action : inhibition de la photosynthèse au niveau du photosystème II - liants D1 sérine 264

Légende :

Extrêmement
élevé

Élevé

Modéré

Léger

Faible

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain	Niveau de toxicité	Description des effets sur la santé
Toxicité aiguë		Le terbacil possède une toxicité aiguë relativement faible par voie orale. Il est également faiblement toxique par les voies d'exposition cutanée et respiratoire. Il est lég`rement irritant pour les yeux mais non pour la peau. Ce n'est pas un sensibilisant cutané.
Effets à long terme		Dans les études à long terme chez les animaux de laboraoire, les symptômes suivant ont été observés: baisse de poids corpore, augmentation du poids du foie, formation de vacuoles et hypertrophie des hépatocytes, hypertrophie des hépatocytes centrilobulaires chez les mâles, diminution du poids de l'hypophyse chez les mâles et les femelles, augmentation du rapport de poids thyroïde/corps et phosphatase alcaline élevée. Dans une étude chez les rats, les fœtus ont démontré une sensibilité qualitative accrue comparativement aux mères. Une baisse significative du nombre de nidations a été notée alors que les mères ne subissaient qu'une baisse de poids. Chez les lapins, il ne semblait pas y avoir de sensibilité accrue des fœtus. Le terbacil n'était pas toxique pour la reproduction chez les rats. Il n'est ni génotoxique ni neurotoxique et il ne perturbe pas la fonction endocrinienne.

Toxicité pour les espèces non ciblées	Niveau de toxicité	Description des effets toxiques sur les espèces non ciblées
Poissons ou daphnies		Le terbacil est faiblement toxique chez les poissons (CL50-96h de 46 200 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et les invertébrés aquatiques (CE50-46h de 65 000 µg/L chez Daphnia magna). Il est toxique chez les plantes aquatiques (CE50-14 jours de 140 µg/L chez Lemna gibba) et très toxique chez les algues (CE50-120h de 18 µg/L chez Pseudokirchneriella subcapitata).
Oiseaux		Le terbacil est pratiquement non toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 supérieure à 2250 mg/kg chez le colin de Virginie).
Abeilles		Le terbacil est faiblement toxique chez les abeilles exposées par contact (DL50 de 193 µg/abeille).

Devenir et comportement dans l'environnement	Niveau	Description du devenir et du comportement dans l’environnement
Persistance	Élevée	Cet herbicide a une persistance dans les sols aérobies variant de modérée à élevée (demi-vie de 32 à 720 jours). La biodégradation terrestre anaérobie s’effectue lentement (demi-vie de 150 à 240 jours). Le terbacil est photodégradé dans l’eau à différentes vitesses selon les conditions (demi-vie de 3 à 82 jours). Par contre, la photodégradation dans les sols s’effectue lentement (demi-vie de 122 jours). L’ingrédient actif est résistant à l’hydrolyse. Les principaux produits de transformation détectés sont la 3-tert-butyl-5-acétyl-5-hydroxyhydantoïne, la 3-tert-butyl-5-hydroxyhydantoïne et le 5-chloro-6-méthyl-(3’,5’)-5’-chloro-6’-méthyl-5’,6’-dihydro-6’-2-anhydro-3’-tert-butyluracil.
Potentiel de lessivage	Élevé	Le terbacil est soluble dans l’eau et il a une constante d’adsorption sur le carbone organique faible (Koc de 21,4 ml/g). Il est donc faiblement adsorbé sur la matière organique dans les sols et très mobile. L’ingrédient actif peut possiblement atteindre et contaminer les eaux souterraines. Il est non volatil à partir des sols humides et de l’eau selon la constante de la loi de Henry (H = 1,9 x 10^-9 atm.m³/mol).