Rechercher des matières actives

Fiche Matière active : GS-omega&kappa-Hxtx-Hv1a

Information

Description :

Peptide issu du venin d'une espèce d'araignée (Hadronyche versuta) de la famille des agélénidés présente en Australie. Il agit sur le système nerveux des insectes. (Référence : Projet de décision d'homologation PRD2023-02, GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a, SPEAR T et SPEAR-LEP)

Abréviation : GSO

Numéro CAS : 1219988-33-6

Synonymes : GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a

Types de pesticides : Insecticide, Acaricide

Types d'activités :

Mode de pénétration sur l'ennemi : Insecticide de contact

Famille chimique :

Peptides

Groupe de résistance : 32

Risque de développement de la résistance : À venir

Commentaires sur la résistance :

À venir

Mode d’action :

Effets sur les fonctions physiologiques : nerf et muscle.
Mode et site d’action : modulateurs allostériques du récepteur nicotinique de l'acéthylcholine (nAChR) - site II.

Légende :

Extrêmement
élevé

Élevé

Modéré

Léger

Faible

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain	Niveau de toxicité	Description des effets sur la santé
Toxicité aiguë		Chez les animaux de laboratoire, le produit GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a techniquede est considéré comme ayant une faible toxicité aiguë par voie orale, par voie cutanée et légère par inhalation. Il est peu irritant pour les yeux, légèrement irritant pour la peau, et il n'est pas un sensibilisant cutané. Les produits commerciaux présentent un profil de toxicité similaire.
Effets à long terme	^a	Aucune étude orale répétée subchronique ou chronique avec GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a n'est disponible. Des demandes de dérogation pour des études de toxicité par exposition répétée ont été acceptées. Bien que des études de toxicité par administration répétée de GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a ne soient pas disponibles, elles n'ont pas été exigées par L’EPA ou l’ARLA. Par conséquent, sur la base de la très faible toxicité du composé dans les études aiguës (par exemple, aucun effet à la dose limite), l'exposition répétée au GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a n'est pas préoccupante et des études de toxicité supplémentaires ne sont pas justifiées pour le moment. Par ailleurs selon l'EPA, aucune recherche dans la littérature ouverte n'a été effectuée pour GS-omega/kappa-Hxtx-Hvla. Des études bibliographiques ont toutefois été fournies pour les peptides de substitution. Ces études n'ont pas permis d'identifier de données de toxicité considérées comme critiques au point de nécessiter une évaluation quantitative. En raison des exemptions accordées quant à l’obligation d’effectuer certaines études de toxicité aiguës et chroniques, il a été impossible de calculer un indice de risque santé (IRS) pour ce produit. Considérant la faible toxicité générale du produit, un indice de risque par défaut est proposé.

Toxicité pour les espèces non ciblées	Niveau de toxicité	Description des effets toxiques sur les espèces non ciblées
Poissons ou daphnies		Le GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a est faiblement toxique chez les poissons d'eau douce (CL₅₀ - 96 h > 100000 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE₅₀ – 48 h > 1000000 µg/L pour Daphnia magna).
Oiseaux		Le GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a est légèrement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL₅₀ > 630 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie).
Abeilles		Cet insecticide est faiblement toxique chez les abeilles (DL₅₀ par voie orale > 100 µg/abeille et DL₅₀ par contact > 25 µg/abeille).

Devenir et comportement dans l'environnement	Niveau	Description du devenir et du comportement dans l’environnement
Persistance	Faible	Le principe actif GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a est un peptide (chaîne d’acides aminés) qui se dégrade rapidement par des processus microbiens; il ne persiste pas dans les milieux terrestres et aquatiques.
Potentiel de lessivage		On ne s’attend pas à ce que le principe actif GS-omega/kappa-Hxtx-Hv1a s’accumule dans les plantes et les animaux ni qu’il soit lessivé dans le sol ou qu’il se déplace dans l’air ambiant à partir du site d’application.

^a L’attribution du symbole de risque a été faite sur la base des conclusions des organismes de décision qui n'ont pas jugé nécessaires toutes les études habituellement exigées pour chacun des effets toxicologiques en raison de la faible toxicité des biopesticides concernés.