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Fiche Matière active : tioxazafène
Information
Cause une mutation génétique chez les nématodes du sol (Référence : ARLA : Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2017. Projet de décision réglementaire PRD2017-10: Tioxazafène et nématicide MON 102133 SC pour traitement des semences. Santé Canada, 6 juillet 2017, 113 pages.).
Attention : groupe non uniforme, il regroupe des fumigants, insecticides et des herbicides. Les matières actives faisant parties du groupe inconnu (UN pour unknown en anglais) ne partagent pas le même site d'action, elles peuvent donc être utilisés librement entre elles, sauf s'il y a des raisons de supposer une résistance croisée.
Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants à une des matière active de ce groupe au Québec : fausse-teigne des crucifères (azadirachtine), tétranyque à deux points (bifénazate).
Effets sur les fonctions physiologiques : inconnu ou incertain.
Mode et site d’action : perturbateur de l'activité ribosomale dans les cellules des nématodes.
Légende :
Extrêmement
élevé
Élevé
Modéré
Léger
Faible
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Chez les animaux de laboratoire, le principe actif de qualité technique tioxazafène présentait une toxicité aiguë faible par voie orale, par voie cutanée et par inhalation. Le tioxazafène était minimalement irritant pour les yeux, non irritant pour la peau, et n’a pas causé de réaction allergique cutanée. La préparation commerciale était légèrement irritante pour les yeux. |
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Après une administration répétée de doses par le régime alimentaire chez le rat à court et à long terme, les glandes surrénales montraient des signes de toxicité. Au nombre des effets sur les glandes surrénales figuraient des modifications du poids de l’organe ainsi qu’une atrophie et une vacuolisation de la corticosurrénale. Une réduction du poids corporel a aussi été observée dans la plupart des études par le régime alimentaire, de même que la présence de corps étrangers et/ou une pigmentation brune dans les reins. Après une administration répétée par le régime alimentaire chez la souris à court et à long terme, le foie était le principal organe à présenter des effets toxiques. Les souris femelles semblaient plus sensibles aux effets sur le foie que les mâles. De plus, l'exposition alimentaire à long terme à des doses élevées de tioxazafen a été associée au développement d'hibernomes thoraciques malins chez les rats femelles, de tumeurs hépatocellulaires chez les souris mâles et femelles et d'hémangiosarcomes chez les souris mâles. L’EPA a déterminé que le mode d'action sur la cancérogénicité hépatocellulaire chez les souris n'était pas suffisamment étayé. Sur la base de l'observation de tumeurs chez deux espèces et les deux sexes sans mode d'action adéquat, l’EPA a classé le tioxazafen comme susceptible d'être cancérogène pour l'homme (probable). Le tioxafène n'est pas toxique pour la reproduction et le développement chez les animaux de laboratoire. Il n'est ni neurotoxique ni génotoxique et il ne cause pas d'effets sur le système endocrinien. |
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Le tioxazafène est très toxique pour les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h de 91,1 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et modérément toxique pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h > 1200 µg/L pour Daphnia magna). Il est toxique pour les algues vertes (CE50 - 96 h de 711,4 µg/L pour Pseudokirchneriella subcapitata) et pour les plantes vasculaires (CE50 – 7 jours de 508 µg/L pour Lemna gibba). Selon la valeur de son log P, le tioxazafène est susceptible de s’accumuler dans les tissus des organismes aquatiques. |
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Le tioxazafène est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 de 4 500 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie). |
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Ce nématicide est faiblement toxique chez les abeilles (DL50 par voie orale > 0,41 µg/abeille et DL50 par contact > 100 µg/abeille). |
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Élevée
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Le tioxazafène est faiblement persistant à persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 21,8 à 237 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 21,7 à 500 jours). Il est faiblement persistant dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 4,37 à 5,93 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 4,37 à 5,98 jours). Ce nématicide est stable à l’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement. Il est stable à la photolyse au sol, mais il se dégrade rapidement par photolyse dans l’eau (demi-vie de 2,26 heures). Les produits de dégradation principaux du tioxazafène sont le 3-thiényl 102100 (MON 102130), l’iminoamide du tioxazafène, le benzamide et l’acide thiophénique. Toutefois, selon l’ARLA, l’acide thiophénique n’est pas jugé important du point de vue environnemental puisqu’il se minéralise rapidement. L’iminoamide du tioxazafène et l’acide thiophénique sont faiblement persistants dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 3,02 à 5,07 jours et de 13,1 à 14,1 jours, respectivement) alors que le benzamide est modérément persistant (demi-vie de 55,2 à 78,7 jours). Dans l’eau en condition anaérobie, l’iminoamide du tioxazafène est faiblement persistant (demi-vie de 6,64 à 12 jours) et le benzamide est persistant (demi-vie de 97,9 à 256 jours). |
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Faible
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La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du tioxazafène est de 2 996 à 10 318 ml/g. Il est donc légèrement mobile à immobile dans les sols et son potentiel de lessivage est faible. Le tioxazafène est peu volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 1,41 x 10-7 atm.m3/mol). |