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Fiche Matière active : spiroxamine
Information
Elle agit par inhibition de la biosynthèse des stérols au niveau de 4 sites d'action distincts de la chaîne de synthèse de l'ergostérol (la delta8--->delta7 isomérase, la delta14 réductase, la squalène époxidase et la squalène cyclase). Elle est dotée de propriétés systémiques, pénètre rapidement dans la feuille et se répartit régulièrement dans la feuille par un phénomène de translocation acropétale. D'action préventive, curative et éradicante, elle agit sur un grand nombre de champignons et notamment contre l'Oïdium des céréales et de la vigne. (Référence : Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2021.)
Comportement sur la culture : Systémique
Comportement sur le champignon : Action curative
Comportement sur le champignon : Action préventive
Effets sur les fonctions physiologiques : biosynthèse des stérols dans la membranes.
Mode et site d’action : inhibiteur d’une isomérase participant à la biosynthèse de stérols. Inhibition de la Delta14 réductase et de la Delta8 –> Delta7 isomérase dans la biosynthèse des stérols (erg24, erg2).
Nom du groupe : amines (''morpholines''), SBI (inhibiteurs de la biosynthèse des stérols): Classe II, (Sterol Biosynthesis Inhibitors).
Légende :
Extrêmement
élevé
Élevé
Modéré
Léger
Faible
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Chez le rat, la toxicité aiguë de la spiroxamine était modérée lorsque la substance était administrée par voie orale et légère par voie cutanée et par inhalation. Chez la souris, la substance possédait une toxicité élevée par voie orale. La spiroxamine n’irritait pas les yeux, mais irritait sévèrement la peau des lapins selon l'EPA et l'EFSA. La spiroxamine a été classé comme un sensibilisant par l'EPA, l'EFSA et la Communauté européenne. La préparation commerciale Priwen 500 EC est un irritant sévère pour les yeux et la peau et elle est un sensibilisant cutané potentiel. |
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Dans les études de toxicité menées avec des doses répétées administrées par le régime alimentaire et par gavage chez la souris, le rat et le chien, le foie, l’épithélium des voies respiratoires, des voies digestives et des voies urogénitales étaient les principaux organes ciblés. À des doses élevées, la spiroxamine a induit une augmentation du poids du foie, une hypertrophie des hépatocytes, une dégénérescence du foie (accumulation graisseuse centroglobulaire) et une induction des enzymes hépatiques. Les effets sur le foie étaient réversibles après l’arrêt de l’administration de la spiroxamine. Rien n’indiquait clairement un potentiel oncogène de la spiroxamine chez le rat et la souris. Toutefois, dans l’une des deux études menée chez la souris, on a remarqué des cas d’adénome du cortex surrénalien autant chez les mâles témoins que chez les mâles traités. Les cas étaient plus nombreux chez les mâles traités que chez les mâles témoins correspondants, mais cette augmentation n’était pas statistiquement significative. Aucune génotoxicité de la spiroxamine n’a été constatée. La spiroxamine a causé des malformations de fœtus dans une étude sur le développement chez le rat, mais elle n'a pas affecté la reproduction dans deux autres études. Elle a causé des modifications temporaires du comportement des rats après une exposition aiguë dans une étude visant a évalué la neurotoxicité, mais ces effets avaient disparu après 24 heures. La spiroxamine ne cause pas de perturbation endocrinienne. |
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La spiroxamine est légèrement toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h de 18500 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et très toxique chez les algues vertes (CE50 - 120 h de 5,42 µg/L pour Pseudokirchneriella subcapitata). Elle est modérément toxique pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h de 6100 µg/L pour Daphnia magna) et les plantes vasculaires (CE50 – 14 jours de 1910 µg/L pour Lemna gibba). | |
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La spiroxamine est légèrement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 de 565 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie). | |
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Ce fongicide est modérément toxique chez les abeilles (DL50 par voie orale > 100 µg/abeille et DL50 par contact de 4,2 µg/abeille). |
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Modérée
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La spiroxamine est modérément persistante à persistante dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 39,3 à 134 jours). Elle est faiblement persistante dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 9,6 heures à 1,03 jour) et en condition anaérobie (demi-vie de 5,74 jours). Ce fongicide est stable à l’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement. Selon l’ARLA, la photolyse au sol et dans l’eau ne devrait pas constituer une voie de dissipation importante pour la spiroxamine (demi-vie de 28,6 jours et 48,1 jours respectivement). Les produits de dégradation principaux de la spiroxamine sont le déséthyl-spiroxamine (M01), le despropyl-spiroxamine (M02), l’oxyde de spiroxamine (M03) et l’acide de spiroxamine (M06). Selon l’ARLA, le M03 est particulièrement important puisqu’il peut se transformer de nouveau en composé d’origine. Les produits de dégradation M01 et M02 sont modérément persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 69,8 jours et de 68,1 jours, respectivement). Dans l’eau en condition aérobie, le produit de dégradation M03 est faiblement persistant (demi-vie de 3,53 jours). |
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Modéré
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La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) de la spiroxamine est de 659 à 85008 ml/g. Elle est donc de légèrement mobile à immobile dans les sols et son potentiel de lessivage est modéré. Ce fongicide est non volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 3,75 x 10-8 atm.m3/mol). Les produits de dégradation M01 et M02 sont de légèrement mobile à immobile dans les sols (koc de 1237 à 10511 ml/g pour le M01 et de 917 à 8994 ml/g pour le M02). Pour ce qui est du produit de dégradation M03, il est de modérément mobile à immobile dans les sols (koc de 351 à 24893 ml/g). |