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Fiche Matière active : pyriméthanil

Information

Abréviation : PYT

Numéro CAS : 53112-28-0

Synonymes : pyrimethanil

Types de pesticides : Fongicide

Types d'activités :

Culture :

Translaminaire

Champignon :

Préventif
Curatif

Famille chimique : Anilino-pyrimidines

Groupe de résistance : 9

Risque de développement de la résistance : Modéré

Commentaires sur la résistance :

Un plan de gestion de la résistance est requis. La résistance au groupe 9, les Anilinopyrimidines (AP), est connue chez les Botrytis et Venturia et sporadiquement chez Oculimacula.

Liste des agents phytopathogènes confirmés résistants au Québec :
Botrytis cinerea responsable de la moisissure grise dans la fraise et la vigne;
Botrytis squamosa responsable de la brûlure des feuilles dans l'oignon résistant au pyriméthanil;
Colletotrichum acutatum responsable de l'anthracnose dans la fraise.

Liste des agents phytopathogènes soupçonnés résistants au Québec :
Stemphylium vesicarium responsable de la brûlure stemphylienne dans l'oignon.

Dernière mise à jour : juin 2025
Hyperlien : https://www.agrireseau.net/petitsfruits/documents/115064/etat-des-lieux-de-la-resistance-au-quebec

Mode d’action :

Effets sur les fonctions physiologiques : synthèse des acides aminées et des protéines.
Mode et site d’action : inhibiteur de la biosynthèse de la méthionine (proposition) (gène cgs).
Nom du groupe : fongicides AP (Anilino-Pyrimidines).

Légende :

Extrêmement
élevé

Élevé

Modéré

Léger

Faible

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain	Niveau de toxicité	Description des effets sur la santé
Toxicité aiguë		Le pyriméthanil possède une faible toxicité aiguë quelle que soit la voie d'exposition. Il est peu ou pas irritant pour les yeux et la peau. Il n'est pas un sensibilisant cutané.
Effets à long terme		Des données crédibles indiquaient l’existence d’un seuil d’exposition pour l’apparition des tumeurs (adénomes seuls ou combinaison d’adénomes et de carcinomes des cellules folliculaires de la thyroïde) chez les rats. Toutefois, le pyriméthanil semble répondre aux critères applicables aux composés qui ne sont pas susceptibles de provoquer de tumeurs thyroïdiennes chez les humains aux doses inférieures à celles qui perturbent l’homéostasie thyroïdienne. L’ensemble des résultats donne à penser que les tumeurs de la thyroïde se développant chez le rat sont peu préoccupantes pour les humains. Le pyriméthanil est néanmoins classé comme un cancérigène possible chez l'humain, mais il n'est pas considéré génotoxique. Les études de toxicité sur le développement chez le rat et le lapin, l'étude de reproduction sur deux générations chez le rat et le test comparatif préliminaire sur la thyroïde chez le rat n'ont révélé aucun signe d'augmentation qualitative ou quantitative de la sensibilité après une exposition prénatale ou postnatale au pyriméthanil. Le pyriméthanil ne provoquerait pas d'effets indésirables pertinents pour l'humain dans les organes liés au système endocrinien chez les animaux intacts et n'a pas de mode d'action endocrinien in vitro.

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain

Niveau de toxicité

Description des effets sur la santé

Toxicité aiguë

Le pyriméthanil possède une faible toxicité aiguë quelle que soit la voie d'exposition. Il est peu ou pas irritant pour les yeux et la peau. Il n'est pas un sensibilisant cutané.

Effets à long terme

Des données crédibles indiquaient l’existence d’un seuil d’exposition pour l’apparition des tumeurs (adénomes seuls ou combinaison d’adénomes et de carcinomes des cellules folliculaires de la thyroïde) chez les rats. Toutefois, le pyriméthanil semble répondre aux critères applicables aux composés qui ne sont pas susceptibles de provoquer de tumeurs thyroïdiennes chez les humains aux doses inférieures à celles qui perturbent l’homéostasie thyroïdienne. L’ensemble des résultats donne à penser que les tumeurs de la thyroïde se développant chez le rat sont peu préoccupantes pour les humains. Le pyriméthanil est néanmoins classé comme un cancérigène possible chez l'humain, mais il n'est pas considéré génotoxique.

Les études de toxicité sur le développement chez le rat et le lapin, l'étude de reproduction sur deux générations chez le rat et le test comparatif préliminaire sur la thyroïde chez le rat n'ont révélé aucun signe d'augmentation qualitative ou quantitative de la sensibilité après une exposition prénatale ou postnatale au pyriméthanil. Le pyriméthanil ne provoquerait pas d'effets indésirables pertinents pour l'humain dans les organes liés au système endocrinien chez les animaux intacts et n'a pas de mode d'action endocrinien in vitro.

Toxicité pour les espèces non ciblées	Niveau de toxicité	Description des effets toxiques sur les espèces non ciblées
Poissons ou daphnies		Le pyriméthanil est modérément toxique chez les invertébrés aquatiques d'eau douce avec une CE50 - 48 h aiguë de 2,9 mg/l et faiblement toxique chez les poissons d'eau douce avec une CL50 -96 h aiguë de 10,56 mg/l. Des effets toxiques significatifs ont été observés sur les algues d'eau douce (CE50 - 96 h pour la biomasse = 1,20 mg/l chez Selenastrum capricornutum) et aussi sur les plantes vasculaires exposées au pyriméthanil (CE50 - 7 j = 8,7 mg/l chez Lemna gibba).
Oiseaux		Le pyriméthanil est modérément toxique chez le canard colvert avec une DL50 aiguë par voie orale supérieure à 125 mg/kg p.c. et faiblement toxique chez le colin de virginie (DL50 > 2 000 mg/kg p.c.). Il présente une faible toxicité pour les oiseaux exposés par la voie alimentaire (CL50 > 5 200 mg/kg diète).
Abeilles		Il est pratiquement non toxique chez les abeilles avec une DL50 aiguë par contact et par voie orale supérieure à 100 µg/abeille.

Devenir et comportement dans l'environnement	Niveau	Description du devenir et du comportement dans l’environnement
Persistance	Modérée	Le pyriméthanil résiste à l'hydrolyse en milieu acide. Il se dégrade très lentement par hydrolyse à pH 7 (demi-vie = 962 j) et à pH = 9 (demi-vie = 722 j). Il n'est pas susceptible de se dégrader par photolyse à la surface du sol ni dans l'eau. La biodégradation dans le sol et dans l'eau en conditions aérobies constitue sa principale voie de dégradation. Il est légèrement à modérément persistant dans les sols (demi-vie de 25, 70 et 72 j) et modérément persistant dans l'eau (TD50 variant de 40 à 121 j). En absence d'oxygène, il est persistant dans le sol (demi-vie > 300 j) et dans l'eau (TD50 = 566 j). Son principal métabolite est la 2-amino-4,6-diméthylpyrimidine (CAS : 767-15-7). Ce produit est modérément persistant à persistant dans les sols aérobies (demi-vie = 85,5 à 146 j).
Potentiel de lessivage	Modéré	La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du pyriméthanil varie de 438 à 686 ml/g. Ceci indique qu'il est légèrement à modérément mobile dans les sols. Son potentiel de lessivage est modéré. Son métabolite, la 2-amino-4,6-diméthylpyrimidine est modérément mobile dans les sols avec un Koc = 144 ml/g. Son potentiel de lessivage est élevé. Ce métabolite du pyriméthanil peut contaminer l'eau souterraine par lixiviation.