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Fiche Matière active : Streptomyces griseoviridis (souche K61)

  Information

La bactérie Streptomyces est naturellement présente dans les sols. L'effet antagoniste de Streptomyces K61 est basé sur la combinaison de différents mécanismes incluant la colonisation de la rhizosphère, la compétition spatiale et nutritive, la production de métabolies anti-fongiques, la lyse des cellules suivie par de l'hyperparasitisme. (Référence : Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2021.)
STG
sans objet
Streptomyces griseoviridis isolate K61
Fongicide
À déterminer

Bactéries Streptomyces spp.
BM 02
Très faible 
Aucun cas de résistance connu. 

Effets sur les fonctions physiologiques : biologique avec plusieurs modes d'action. 
Mode et site d’action : effets multiples : compétition, antibiose et stimulation des défenses naturelles des plantes. 
Nom du groupe : microbiens (microbes vivants ou extraits, métabolites). 
Légende :
Extrêmement Élevé
Extrêmement
élevé
Élevé
Élevé
Modéré
Modéré
Léger
Léger
Faible
Faible

a

Le Streptomyces griseoviridis (souche K61) est éliminé du tractus gastrointestinal en moins de trois jours après l’administration par voie orale. L'agent microbien n'a jamais été détecté dans l’urine, le sang ou les organes. Aucune mortalité ni de signes cliniques de toxicité, de pathogénicité ou d’infectivité n'ont été observés.

Après une instillation intratrachéale, la mortalité était élevée chez les rats mâles (54 %) et chez les femelles (48 %) traités avec l’agent microbien de lutte antiparasitaire (AMLA) vivant. L’autopsie a révélé des signes d’irritation des poumons (rougeur et inflammation tissulaires et autolyse) et dans les voies respiratoires. L’observation histopathologique a aussi révélé des signes d’une grave réaction pulmonaire à l’AMLA. L’élimination rapide dans les poumons et l’absence de l’AMLA dans les liquides organiques, les organes et les tissus de tous les sujets semblent indiquer que l’AMLA risque peu d’être un pathogène. L'ARLA conclu donc que l'AMLA est toxique par inhalation, mais non pathogène. La taille des masses mycéliales devrait faire en sorte qu'en cas d'inhalation, l'AMLA serait rapidement éliminé par le système muco-ciliaire des voies respiratiores.

Lorsqu'il a été injecté par voie intraperitonéale chez la souris pour évaluer sa pathogéniticé, la mortalité était également élevée et les signes cliniques nombreux (fourrure mal lissée, léthargie, dos voûté, yeux fermés, respiration laborieuse, sécrétions oculaires, lésions sous-cutanées chez les mâles et les femelles. Tous les signes étaient disparus au jour 4; donc, l’AMLA n’a pas été jugé être infectieux. La grande taille de l’AMLA et la dose administrée aux sujets a fortement influé sur la toxicité.  L'ARLA a également conclu donc que l'AMLA est toxique par cette voie, mais non pathogène.

Le Mycostop contenant la souche K61 de Streptomyces griseoviridis est légèrement irritant pour les yeux chez le lapin, une mise en garde est proposée par l'ARLA sur l'étiquette. Il n'a causé aucun signe de toxicité systémique ou d'irritation lorsqu'il était appliqué sur la peau de ces  animaux. Cependant, il est modérément sensibilisant chez le cobaye.

Les renseignements communiqués sur l’absence de toxicité marquée pendant l’emploi et l’application du Mycostop chez le rat signifie qu’il n’existe pas chez l’humain de toxicité aiguë observée au niveau pulmonaire, à l’exception peut-être des deux accidents où l’on a observé des réactions pulmonaires aux poussières biologiques chez l’humain. Ces cas et  les effets pulmonaires observés chez le rat montrent qu’il faut porter un dispositif approprié de protection des voies respiratoires au cours des périodes d’exposition potentielle.
a Les études de niveaux supérieurs (subchronique, développement, reproduction immunautoxicité, mutagénicité, chronique) n'étaient pas requises pour le Streptomyces griseoviridis (souche K61) en raison de l'absence de toxicité aiguë dans les études réalsées avec le produit prêt à l'emploi. Le Streptomyces griseoviridis (souche K61) s'est révélé non génotoxique dans les essais de Ames avec des souches de S. typhimurium, et dans un dépouillement de la documentation scientifique, aucune étude n’a indiqué que d’autres souches produisaient des génotoxines.

Le danger pour les et l'évaluation de l'exposition pour le Streptomyces griseoviridis (souche K61) indiquent que les risques pour la santé humaine sont de négligeables à nulles lorsque les produits contenant cet agent microbien sont utilisés proprement.


En raison des exemptions accordées quant à l’obligation d’effectuer certaines études de toxicité aiguës et chroniques, il a été impossible de calculer un indice de risque santé (IRS) pour ce produit.

Considérant la faible toxicité générale du produit, un indice de risque par défaut est proposé.
La souche K61 de Streptomyces griseoviridis est pratiquement non toxique chez les invertébrés aquatiques (CE50 de 190 000 µg/L chez Daphnia magna). Elle est faiblement toxique chez les poissons (CL50 de 12 400 µg/L chez la truite arc-en-ciel).
La souche K61 de Streptomyces griseoviridis est pratiquement non toxique chez les oiseaux (DL50 supérieure à 2 500 mg/kg chez le canard colvert).
On retrouve la souche K61 de Streptomyces griseoviridis naturellement dans les sols.
Les Streptomyces produisent des spores pouvant atteindre les cours d’eau adjacents.

a L’attribution du symbole de risque a été faite sur la base des conclusions des organismes de décision qui n'ont pas jugé nécessaires toutes les études habituellement exigées pour chacun des effets toxicologiques en raison de la faible toxicité des biopesticides concernés.