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Fiche Matière active : thiaméthoxame

Information

Abréviation : THE

Numéro CAS : 153719-23-4

Synonymes : thiamethoxam, thiaméthoxam

Types de pesticides : Insecticide

Types d'activités :

À déterminer

Famille chimique : Néonicotinoïdes

Groupe de résistance : 4A

Risque de développement de la résistance : Modéré

Commentaires sur la résistance :

Liste des insectes confirmés résistants au Québec : carpocapse de la pomme, doryphore de la pomme de terre, fausse-teigne des crucifères.

Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants au Québec : aleurode des serre, aleurode du tabac, altise des navets, cécidomyie du chou-fleur (aucun cas de résistance confirmé mondialement), puceron de la digitale (aucun cas de résistance confirmé mondialement), punaise terne, thrips de l'oignon, thrips des petits fruits. Le groupe 4 est divisé en sous-groupes. Bien que ces sous-groupes sont supposés avoir le même site d'action, les preuves actuelles indiquent que le risque de résistance croisée entre ces sous-groupes est faible.

Mode d’action :

Effets sur les fonctions physiologiques : nerf et muscle.
Mode et site d’action : agoniste/antagoniste du récepteur nicotinique de l’acétylcholine. Fixation sur le récepteur nicotinique de l’acétylcholine, avec interruption de la transmission de l’influx nerveux. Agonistes du récepteur nicotinique de l'acéthylcholine (nAChR).

Légende :

Extrêmement
élevé

Élevé

Modéré

Léger

Faible

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain	Niveau de toxicité	Description des effets sur la santé
Toxicité aiguë		Le thiaméthoxame est légèrement toxique par la voie orale et par inhalation et il possède une faible toxicité par la voie cutanée. Il est peu ou pas irritant pour la peau et les yeux et il ne cause pas de sensibilisation cutanée.
Effets à long terme		Dans les études de toxicité à doses répétées par le régime alimentaire de courte et longue durées décrites dans les lignes directrices, les principaux organes cibles de la toxicité du thiaméthoxame étaient les reins (rat), les testicules (chien) et le foie (rat, souris, chien) sous forme d'augmentation du poids du foie, d'hypertrophie hépatocellulaire et d'autres modifications histopathologiques et les testicules (chien). Les rats mâles étaient plus sensibles que les rats femelles aux effets du thiaméthoxame sur les reins. Les expositions par le régime alimentaire répétées sur une longue période n’ont provoqué aucun signe d’oncogénicité chez le rat. Toutefois, comme le poids corporel des mâles traités par le thiaméthoxame est resté inchangé dans l’étude de longue durée chez le rat, il est possible que les animaux aient pu tolérer des doses plus élevées.Cette réponse tumorigène accrue a été attribuée au fait que, comparativement à l’humain et au rat, la souris peut métaboliser davantage le thiaméthoxame en un métabolite hépatotoxique. Bien qu’il soit biologiquement possible que le mécanisme de formation des tumeurs se produise chez l’humain, une exposition de longue durée à des concentrations élevées de thiaméthoxame serait nécessaire pour le déclencher. Dans des études sur le développement des rats et des lapins, les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux mères. Dans l’étude de neurotoxicité sur le développement, on observe à la dose supérieure une baisse de poids du cerveau et des changements dans les paramètres morphométriques du cerveau, mais le niveau de préoccupation était atténué par la présence d’une toxicité maternelle. Le thiaméthoxame n’a aucun effet sur les indices de reproduction normalisés (accouplement, gestation, fertilité, viabilité) dans deux études de toxicité sur le plan de la reproduction. Toutefois, ces études ont révélé que les petits pourraient devenir plus sensibles au thiaméthoxame à la suite d’une exposition in utero et postnatale. Par ailleurs, des signes indicateurs d’effets sur le système endocrinien ont été observés pour l’ensemble des espèces et des durées d’exposition.

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain

Niveau de toxicité

Description des effets sur la santé

Toxicité aiguë

Le thiaméthoxame est légèrement toxique par la voie orale et par inhalation et il possède une faible toxicité par la voie cutanée. Il est peu ou pas irritant pour la peau et les yeux et il ne cause pas de sensibilisation cutanée.

Effets à long terme

Dans les études de toxicité à doses répétées par le régime alimentaire de courte et longue durées décrites dans les lignes directrices, les principaux organes cibles de la toxicité du thiaméthoxame étaient les reins (rat), les testicules (chien) et le foie (rat, souris, chien) sous forme d'augmentation du poids du foie, d'hypertrophie hépatocellulaire et d'autres modifications histopathologiques et les testicules (chien). Les rats mâles étaient plus sensibles que les rats femelles aux effets du thiaméthoxame sur les reins.

Les expositions par le régime alimentaire répétées sur une longue période n’ont provoqué aucun signe d’oncogénicité chez le rat. Toutefois, comme le poids corporel des mâles traités par le thiaméthoxame est resté inchangé dans l’étude de longue durée chez le rat, il est possible que les animaux aient pu tolérer des doses plus élevées.Cette réponse tumorigène accrue a été attribuée au fait que, comparativement à l’humain et au rat, la souris peut métaboliser davantage le thiaméthoxame en un métabolite hépatotoxique. Bien qu’il soit biologiquement possible que le mécanisme de formation des tumeurs se produise chez l’humain, une exposition de longue durée à des concentrations élevées de thiaméthoxame serait nécessaire pour le déclencher.

Dans des études sur le développement des rats et des lapins, les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux mères. Dans l’étude de neurotoxicité sur le développement, on observe à la dose supérieure une baisse de poids du cerveau et des changements dans les paramètres morphométriques du cerveau, mais le niveau de préoccupation était atténué par la présence d’une toxicité maternelle. Le thiaméthoxame n’a aucun effet sur les indices de reproduction normalisés (accouplement, gestation, fertilité, viabilité) dans deux études de toxicité sur le plan de la reproduction. Toutefois, ces études ont révélé que les petits pourraient devenir plus sensibles au thiaméthoxame à la suite d’une exposition in utero et postnatale. Par ailleurs, des signes indicateurs d’effets sur le système endocrinien ont été observés pour l’ensemble des espèces et des durées d’exposition.

Toxicité pour les espèces non ciblées	Niveau de toxicité	Description des effets toxiques sur les espèces non ciblées
Poissons ou daphnies		Le thiaméthoxame est légèrement toxique chez les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE₅₀ – 48 h > 80000 µg/L pour Daphnia magna) et les plantes vasculaires (CE₅₀ – 7 jours > 90200 µg/L pour Lemna gibba). Il est faiblement toxique pour les poissons d'eau douce (CL₅₀ - 96 h > 100000 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et les algues vertes (CE₅₀ - 72 h > 100000 µg/L pour Selenastrum capricornutum). Le potentiel de bioaccumulation dans les tissus des organismes aquatiques est faible selon le log P de cet insecticide.
Oiseaux		Il est légèrement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale. Il est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie alimentaire.
Abeilles		Cet insecticide est toxique chez les abeilles (DL₅₀ par voie orale 0,0044 µg/abeille et DL₅₀ par contact 0,024 µg/abeille).

Devenir et comportement dans l'environnement	Niveau	Description du devenir et du comportement dans l’environnement
Persistance	Élevée	Le thiaméthoxame est très persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 91 jours) et modérément persistant en condition anaérobie (demi-vie de 50 jours). Il est faiblement persistant dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 9,7 à 24 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 15,9 à 28 jours). Cet insecticide est stable à l’hydrolyse à pH 5. L’hydrolyse est lente à pH 7 (demi-vie de 559 à 939 jours), mais rapide à pH 9 (demi-vie de 4,1 à 8 jours). La photolyse au sol n’est pas très importante (demi-vie de 79 à 97 jours), mais il se dégrade rapidement par photolyse dans l’eau (demi-vie de 0,76 à 7,8 jours). Les principaux produits issus de la dégradation microbienne du thiaméthoxame dans le sol sont la 1-(2-chlorothiazol -5-ylméthyl)-3-méthyl-N-nitroguanidine [CGA 322704 (clothianidine)] et la 3-(2-chlorothiazol -5-ylméthyl)-5-méthyl[1,3,5]oxadiazinan-4-one (CGA 355190), ces deux produits pouvant également persister dans le sol. Les principaux produits formés par la décomposition du thiaméthoxame dans l’eau à un pH élevé (conditions alcalines) comprennent le CGA 355190 et la 1-(2-chlorothiazol -5- ylméthyl)-3-nitrourée (NOA 404617), qui se décomposent en 2-chlorothiazoly -5-lméthylamine (CGA 309335). Les principaux produits de dégradation que sont la 3- méthyl[1,3,5]oxadiazinan -4-ylidèneamine (CGA 353042) et le sulfure de carbonyle sont formés en présence de la lumière solaire. En présence de microbes, le thiaméthoxame se décompose en 3-(2-chlorothiazol -5-ylméthyl)-5-méthyl[1,3,5]oxadiazinan -4- ylidèneamine (NOA 407475), que l’on trouve principalement dans les sédiments.
Potentiel de lessivage	Élevé	La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du thiaméthoxame est de 33 à 177 ml/g. Il est donc modérément mobile à mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est élevé. Le thiaméthoxame est susceptible d’être entraîné jusque dans les eaux souterraines. Il est non volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 1,9 x 10^-15 atm.m³/mol). Le CGA 322704 et le CGA 355190 sont très mobiles avec un log Kco de 0,84.

Devenir et comportement dans l'environnement

Niveau

Description du devenir et du comportement dans l’environnement

Persistance

Élevée

Le thiaméthoxame est très persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 91 jours) et modérément persistant en condition anaérobie (demi-vie de 50 jours). Il est faiblement persistant dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 9,7 à 24 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 15,9 à 28 jours). Cet insecticide est stable à l’hydrolyse à pH 5. L’hydrolyse est lente à pH 7 (demi-vie de 559 à 939 jours), mais rapide à pH 9 (demi-vie de 4,1 à 8 jours). La photolyse au sol n’est pas très importante (demi-vie de 79 à 97 jours), mais il se dégrade rapidement par photolyse dans l’eau (demi-vie de 0,76 à 7,8 jours).

Les principaux produits issus de la dégradation microbienne du thiaméthoxame dans le sol sont la 1-(2-chlorothiazol -5-ylméthyl)-3-méthyl-N-nitroguanidine [CGA 322704 (clothianidine)] et la 3-(2-chlorothiazol -5-ylméthyl)-5-méthyl[1,3,5]oxadiazinan-4-one (CGA 355190), ces deux produits pouvant également persister dans le sol.

Les principaux produits formés par la décomposition du thiaméthoxame dans l’eau à un pH élevé (conditions alcalines) comprennent le CGA 355190 et la 1-(2-chlorothiazol -5- ylméthyl)-3-nitrourée (NOA 404617), qui se décomposent en 2-chlorothiazoly -5-lméthylamine (CGA 309335). Les principaux produits de dégradation que sont la 3- méthyl[1,3,5]oxadiazinan -4-ylidèneamine (CGA 353042) et le sulfure de carbonyle sont formés en présence de la lumière solaire. En présence de microbes, le thiaméthoxame se décompose en 3-(2-chlorothiazol -5-ylméthyl)-5-méthyl[1,3,5]oxadiazinan -4- ylidèneamine (NOA 407475), que l’on trouve principalement dans les sédiments.

Potentiel de lessivage

Élevé

La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du thiaméthoxame est de 33 à 177 ml/g. Il est donc modérément mobile à mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est élevé. Le thiaméthoxame est susceptible d’être entraîné jusque dans les eaux souterraines. Il est non volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 1,9 x 10^-15 atm.m³/mol).

Le CGA 322704 et le CGA 355190 sont très mobiles avec un log Kco de 0,84.