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Fiche Matière active : tébuconazole

Information

Abréviation : TEU

Numéro CAS : 107534-96-3

Synonymes : tebuconazole

Types de pesticides : Fongicide

Types d'activités :

Culture :

Systémique

Champignon :

Préventif
Curatif

Famille chimique : Triazoles

Groupe de résistance : 3

Risque de développement de la résistance : Modéré

Commentaires sur la résistance :

Un plan de gestion de la résistance est requis. Grande différence dans le mode d’action des fongicides du groupe DMI (inhibiteurs de la déméthylation) (SBI: classe I). Résistance connue chez plusieurs espèces de champignons. Résistance croisée possible entre les fongicides du groupe DMI (inhibiteurs de la déméthylation). Les fongicides DMI (SBI: classe 1) ne démontrent pas de résistance croisé avec les autres classes SBI (inhibiteurs biosynthèse stérol).

Liste des agents phytopathogènes confirmés résistants au Québec :
Botrytis squamosa responsable de la brûlure des feuilles dans l'oignon résistant au difénoconazole;
Erysiphe necator responsable du blanc dans la vigne;
Venturia inaequalis responsable de la tavelure dans la pomme résistant au myclobutanil.

Dernière mise à jour : juin 2025
Hyperlien : https://www.agrireseau.net/petitsfruits/documents/115064/etat-des-lieux-de-la-resistance-au-quebec

Mode d’action :

Effets sur les fonctions physiologiques : biosynthèse des stérols dans la membranes.
Mode et site d’action : inhibiteur de la déméthylation (C14-déméthylase) dans la biosynthèse des stérols (erg11/cyp51).
Nom du groupe : fongicides DMI (inhibiteurs de la déméthylation) (DeMethylation Inhibitors), SBI (inhibiteurs de la biosynthèse des stérols): Classe I, (Sterol Biosynthesis Inhibitors).

Légende :

Extrêmement
élevé

Élevé

Modéré

Léger

Faible

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain	Niveau de toxicité	Description des effets sur la santé
Toxicité aiguë		Le tébuconazole possède une légère toxicité aiguë par la voie orale et par inhalation et il est faiblement toxique par la voie cutanée. Il est faiblement à légèrement irritant pour les yeux, mais non pour la peau. Il n'est pas un sensibilisant cutané.
Effets à long terme		Les organes cibles après exposition au tébuconazole sont le foie, le système nerveux et le système reproducteur ; le développement prénatal a également été affecté. À la suite d'une seule dose administrée par gavage à des rats, le tébuconazole a provoqué une ataxie, une diminution des mouvements des pattes et une diminution de l'activité motrice, tandis qu'à des doses répétées plus faibles, ces effets n'ont pas été observés chez les adultes.Le tébuconazole est classé cancérogène possible chez l'humain en raison de l'incidence plus élevée de tumeurs hépatocellulaires chez les souris (adénomes et carcinomes, mâles; carcinomes femelles). La relation structurelle du tébuconazole avec plusieurs autres composés de fongicides de la famille des triazoles produisant aussi des tumeurs hépatocellulaires supportent cette classification. Des malformations fœtales indiquant des perturbations dans le développement du système nerveux ont été observées dans des études de toxicité sur le développement chez deux espèces (souris et lapins). Une neurotoxicité a également été observée chez la progéniture dans l'étude de neurotoxicité sur le développement chez le rat, sous la forme d'une diminution du poids absolu du cerveau. La reproduction n'a pas été affectée dans une étude chez les rats. Le tébuconazole ne serait ni génotoxique ni un perturbateur endocrinien. Il pourrait exercer des effets neurotoxiques, principalement chez les fœtus en développement.

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain

Niveau de toxicité

Description des effets sur la santé

Toxicité aiguë

Le tébuconazole possède une légère toxicité aiguë par la voie orale et par inhalation et il est faiblement toxique par la voie cutanée. Il est faiblement à légèrement irritant pour les yeux, mais non pour la peau. Il n'est pas un sensibilisant cutané.

Effets à long terme

Les organes cibles après exposition au tébuconazole sont le foie, le système nerveux et le système reproducteur ; le développement prénatal a également été affecté. À la suite d'une seule dose administrée par gavage à des rats, le tébuconazole a provoqué une ataxie, une diminution des mouvements des pattes et une diminution de l'activité motrice, tandis qu'à des doses répétées plus faibles, ces effets n'ont pas été observés chez les adultes.Le tébuconazole est classé cancérogène possible chez l'humain en raison de l'incidence plus élevée de tumeurs hépatocellulaires chez les souris (adénomes et carcinomes, mâles; carcinomes femelles). La relation structurelle du tébuconazole avec plusieurs autres composés de fongicides de la famille des triazoles produisant aussi des tumeurs hépatocellulaires supportent cette classification.

Des malformations fœtales indiquant des perturbations dans le développement du système nerveux ont été observées dans des études de toxicité sur le développement chez deux espèces (souris et lapins). Une neurotoxicité a également été observée chez la progéniture dans l'étude de neurotoxicité sur le développement chez le rat, sous la forme d'une diminution du poids absolu du cerveau. La reproduction n'a pas été affectée dans une étude chez les rats. Le tébuconazole ne serait ni génotoxique ni un perturbateur endocrinien. Il pourrait exercer des effets neurotoxiques, principalement chez les fœtus en développement.

Toxicité pour les espèces non ciblées	Niveau de toxicité	Description des effets toxiques sur les espèces non ciblées
Poissons ou daphnies		Le tébuconazole est toxique pour les plantes vasculaires (CE₅₀ – 14 jours de 140 µg/L pour Lemna gibba). Il est modérément toxique chez les poissons d'eau douce (CL₅₀ - 96 h de 4400 µg/L chez la truite arc-en-ciel), pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE₅₀– 48 h de 2790 µg/L pour Daphnia magna) et pour les algues vertes (CE₅₀ - 96 h de 1640 µg/L pour Scenedesmus subspicatus). Le tébuconazole ne devrait pas se bioaccumuler dans les organismes.
Oiseaux		Le tébuconazole est légèrement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL₅₀ de 1988 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie).
Abeilles		Ce fongicide est faiblement toxique chez les abeilles (DL₅₀ par voie orale > 83,05 µg/abeille et DL₅₀ par contact > 200 µg/abeille).

Devenir et comportement dans l'environnement	Niveau	Description du devenir et du comportement dans l’environnement
Persistance	Élevée	Le tébuconazole est très persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 883 jours) et en condition anaérobie. Contrairement aux résultats obtenus en laboratoire, les temps de dissipation dans les études en milieu terrestre sur le terrain étaient nettement plus courts, ce qui donne à penser que le tébuconazole serait moins persistant en conditions naturelles. Il est très persistant dans l’eau (système eau-sédiment) en condition aérobie (demi-vie de 1140 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 866 jours). Comme pour le sol, le tébuconazole était plus persistant dans les études aquatiques en laboratoire que dans une étude extérieure en mésocosme. Ce fongicide est stable à l’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement. La photolyse au sol et dans l’eau n'est pas importante. Deux produits de transformation mineurs (1,2,4-triazole et HWG 1608-5-énol) ont été signalés en sol aérobie, et la minéralisation en dioxyde de carbone était négligeable. Le 1,2,4-triazole n’est pas persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 10 jours).
Potentiel de lessivage	Élevé	La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du tébuconazole est de 543 ml/g. Il est donc légèrement mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est élevé. Le tébuconazole est susceptible d’être entraîné jusque dans les eaux souterraines. Cependant, d’autres données obtenues en laboratoire et des études de dissipation au champ indiquent que le tébuconazole a une propension à se lier au sol et que le potentiel de lessivage du tébuconazole vers les eaux souterraines devrait être faible. Il est relativement non volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 9,869 x 10^-11 atm.m3/mol). La mobilité du produit de transformation 1,2,4-triazole est élevée à très élevée.

Devenir et comportement dans l'environnement

Niveau

Description du devenir et du comportement dans l’environnement

Persistance

Élevée

Le tébuconazole est très persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 883 jours) et en condition anaérobie. Contrairement aux résultats obtenus en laboratoire, les temps de dissipation dans les études en milieu terrestre sur le terrain étaient nettement plus courts, ce qui donne à penser que le tébuconazole serait moins persistant en conditions naturelles. Il est très persistant dans l’eau (système eau-sédiment) en condition aérobie (demi-vie de 1140 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 866 jours). Comme pour le sol, le tébuconazole était plus persistant dans les études aquatiques en laboratoire que dans une étude extérieure en mésocosme. Ce fongicide est stable à l’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement. La photolyse au sol et dans l’eau n'est pas importante.

Deux produits de transformation mineurs (1,2,4-triazole et HWG 1608-5-énol) ont été signalés en sol aérobie, et la minéralisation en dioxyde de carbone était négligeable. Le 1,2,4-triazole n’est pas persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 10 jours).

Potentiel de lessivage

Élevé

La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du tébuconazole est de 543 ml/g. Il est donc légèrement mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est élevé. Le tébuconazole est susceptible d’être entraîné jusque dans les eaux souterraines. Cependant, d’autres données obtenues en laboratoire et des études de dissipation au champ indiquent que le tébuconazole a une propension à se lier au sol et que le potentiel de lessivage du tébuconazole vers les eaux souterraines devrait être faible. Il est relativement non volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 9,869 x 10^-11 atm.m3/mol).

La mobilité du produit de transformation 1,2,4-triazole est élevée à très élevée.