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Fiche Matière active : fluazinam

Information

Abréviation : FLU

Numéro CAS : 79622-59-6

Synonymes : fluaziname, IKF-1216

Types de pesticides : Fongicide, Acaricide

Types d'activités :

Culture :

Contact

Champignon :

Action préventive

Famille chimique : 2,6-dinitro-anilines

Groupe de résistance : 29f/NC(i)

Risque de développement de la résistance :

Commentaires sur la résistance :

Pour la famille chimique des dinitrophényl-crotonates : aucun cas de résistance connu. Possède aussi une activité acaricide.

Pour la famille chimique des 2,6-dinitro-anilines : risque de résistance faible. Cas de résistance prétendu chez Botrytis au Japon.

Mode d’action :

Effets sur les fonctions physiologiques : respiration.
Mode et site d’action : découpleurs de la phosphorylation oxydative dans la chaîne respiratoire.

Légende :

Extrêmement
élevé

Élevé

Modéré

Léger

Faible

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain	Niveau de toxicité	Description des effets sur la santé
Toxicité aiguë		Le fluaziname a été considéré comme possédant une faible toxicité aiguë par les voies orale et cutanée; et une toxicité modérée à légère par inhalation. Il était peu irritant pour la peau et il est considéré comme sévèrement irritant pour les yeux et pouvant potentiellement caussé des dommages oculaires. Il est considéré comme un sensibilisant cutané.
Effets à long terme		Dans des études de toxicité subchronique et chronique, le fluaziname touchait les organes suivants : foie, poumons, utérus, testicules, pancréas, thymus, thyroïde, estomac, yeux et cerveau. La toxicité hépatique était évidente dans la plupart des études. L'EPA a classé le fluazinam comme présentant « des preuves suggestives de cancérogénicité, mais insuffisantes pour évaluer le potentiel cancérogène chez l'homme », en raison d'une augmentation des tumeurs des cellules folliculaires de la glande thyroïde chez les rats mâles et d'une augmentation des tumeurs hépatocellulaires chez les souris mâles. Dans les études sur le développement des rats et des lapins, une sensibilité qualitative plus grande des fœtus a été démontrée chez le rat sous la forme de malformations. Le fluaziname n'était pas toxique pour la reproduction. D'après l'ensemble des résultats, le fluazinam ne peut être classé en ce monent comme perturbateur endocrinien pour l'humain. Le fluaziname n'est pas génotoxique et aucun signe probant de neurotoxicité n'a été observé.

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain

Niveau de toxicité

Description des effets sur la santé

Toxicité aiguë

Le fluaziname a été considéré comme possédant une faible toxicité aiguë par les voies orale et cutanée; et une toxicité modérée à légère par inhalation. Il était peu irritant pour la peau et il est considéré comme sévèrement irritant pour les yeux et pouvant potentiellement caussé des dommages oculaires. Il est considéré comme un sensibilisant cutané.

Effets à long terme

Dans des études de toxicité subchronique et chronique, le fluaziname touchait les organes suivants : foie, poumons, utérus, testicules, pancréas, thymus, thyroïde, estomac, yeux et cerveau. La toxicité hépatique était évidente dans la plupart des études. L'EPA a classé le fluazinam comme présentant « des preuves suggestives de cancérogénicité, mais insuffisantes pour évaluer le potentiel cancérogène chez l'homme », en raison d'une augmentation des tumeurs des cellules folliculaires de la glande thyroïde chez les rats mâles et d'une augmentation des tumeurs hépatocellulaires chez les souris mâles.

Dans les études sur le développement des rats et des lapins, une sensibilité qualitative plus grande des fœtus a été démontrée chez le rat sous la forme de malformations. Le fluaziname n'était pas toxique pour la reproduction. D'après l'ensemble des résultats, le fluazinam ne peut être classé en ce monent comme perturbateur endocrinien pour l'humain. Le fluaziname n'est pas génotoxique et aucun signe probant de neurotoxicité n'a été observé.

Toxicité pour les espèces non ciblées	Niveau de toxicité	Description des effets toxiques sur les espèces non ciblées
Poissons ou daphnies		Le fluaziname est extrêmement toxique chez les poissons et hautement toxique chez les invertébrés aquatiques dulcicoles. Ce fongicide est toxique chez les plantes aquatiques. La valeur de log P indique qu'il présente un potentiel élevé de bioaccumulation.
Oiseaux		Il est faiblement à modérément toxique chez les oiseaux exposés par voie orale avec une DL50 supérieure à 4 190 mg/kg p.c. chez le canard colvert et de 1 782 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie. Il est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie alimentaire.
Abeilles		Ce fongicide est pratiquement non toxique chez les abeilles exposées par voie orale ou par contact.

Devenir et comportement dans l'environnement	Niveau	Description du devenir et du comportement dans l’environnement
Persistance	Élevée	Le fluaziname résiste à l'hydrolyse en milieu acide. Il se dégrade par cette voie en milieu neutre avec une demi-vie de 42 jours à pH 7 et plus rapidement en milieu alcalin (pH 9) avec une demi-vie de 4,6 jours. Le principal produit de dégradation formé à pH 7 et 9 est l'acide 5-chloro-6-(3-chloro-2,6-dinitro-4-trifluorométhylanilino) nicotinique (CAPA). Ce dernier résiste à l'hydrolyse à ces pH. La photolyse constitue une voie importante de transformation du fluaziname dans l'eau. Sa demi-vie de dégradation au moyen ce mécanisme est de 2,5 jours dans l'eau à pH 5 et de 22 jours à la surface du sol. Le fluaziname est classé modérément persistant à persistant dans les sols aérobies où il est biodégradé avec une demi-vie variant de 38 à 200 jours (moyenne de 112 jours). Il est faiblement persistant dans les sols en conditions anaérobies (TD50 = 4,5 jours) et dans les systèmes eau-sédiment (conditions aérobies TD50 varie de 1 à 3,2 jours; conditions anaérobies TD50 est inférieure à 1 jour). Son principal métabolite est le 5-[(3-chloro-5-(trifluorométhyl)-2-pyridyl)amino]-α;,α;,α;-trifluoro-4,6-dinitro-o-crésol (HYPA). Ce produit est persistant dans les sols (demi-vie = 117,6 jours).
Potentiel de lessivage	Faible	Le Koc du fluaziname varie de 1 705 à 2 316 ml/g, il indique que ce fongicide est légèrement mobile dans les sols. Le potentiel de lessivage de ce fongicide est faible. Le HYPA, un métabolite, est modérément à légèrement mobile dans les sols (Koc = 450 à 1 667 ml/g). Étant donné la persistance de ce métabolite, il présente un potentiel de lessivage élevé. Il peut donc contaminer l'eau souterraine par lixiviation.