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Fiche Matière active

Toxicologie de la matière active : thiaméthoxame

La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.



Fiche matière active

  Information

Insecticide à action de contact et d'ingestion.  Doté de propriétés systémiques, il est absorbé rapidement dans la plante et transporté via le xylème.  (Référence: Tomlin, C.D.S. The Pesticide Manual, 14th edition, The British Crop Protection Council, 2006.)

THE
153719-23-4
thiamethoxam, thiaméthoxam
Insecticide
À déterminer
Néonicotinoïdes
4A
Modéré

Liste des insectes confirmés résistants au Québec : carpocapse de la pomme, doryphore de la pomme de terre, fausse-teigne des crucifères.

Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants au Québec : aleurode des serre, aleurode du tabac, altise des navets, cécidomyie du chou-fleur (aucun cas de résistance confirmé mondialement), puceron de la digitale (aucun cas de résistance confirmé mondialement), punaise terne, thrips de l'oignon, thrips des petits fruits. Le groupe 4 est divisé en sous-groupes. Bien que ces sous-groupes sont supposés avoir le même site d'action, les preuves actuelles indiquent que le risque de résistance croisée entre ces sous-groupes est faible.

Effets sur les fonctions physiologiques : nerf et muscle. 
Mode et site d’action : agoniste/antagoniste du récepteur nicotinique de l’acétylcholine. Fixation sur le récepteur nicotinique de l’acétylcholine, avec interruption de la transmission de l’influx nerveux. Agonistes du récepteur nicotinique de l'acéthylcholine (nAChR).

Légende :
Extrêmement Élevé
Extrêmement
élevé
Élevé
Élevé
Modéré
Modéré
Léger
Léger
Faible
Faible
Signification des symboles de risque
Le thiaméthoxame est légèrement toxique par la voie orale et par inhalation et il possède une faible toxicité par la voie cutanée. Il est peu ou pas irritant pour la peau et les yeux et il ne cause pas de sensibilisation cutanée.
Il n’y a aucun signe d’oncogénécité après administration chronique de thiaméthoxame à des rats. Des effets de toxicité systémique sont observés chez les 2 sexes, soit une néphropathie chronique et de l’infiltration lymphocytaire au niveau des reins chez les mâles, une baisse du gain de masse corporelle, des lésions chroniques au niveau des tubules rénaux et des foyers d’altération cellulaire hépatique chez les femelles. Chez la souris, l’organe cible principal est le foie (hypertrophie hépatocellulaire, nécrose d’hépatocytes isolés, infiltration lymphocytaire et pigmentation (subchronique) ou hyperplasie (chronique) des cellules de Kupffer); les mâles étant plus sensibles que les femelles. L’administration répétée entraîne l’apparition de tumeurs hépatiques, bénignes et malignes, chez les deux sexes. Le produit a déjà été classé cancérigène probable chez l’humain en raison de la réponse tumorigène chez cette espèce. Cependant, il appert, suite à de nouvelles études,  que seule la souris est sensible au mode d'action conduisant au développement des tumeurs, non observées chez le rat. Comme les humains possèdent un profil métabolique semblable à celui du rat, il a été établi que le risque de cancérogénicité devrait être très faible.

Chez le chien, les testicules apparaissent comme le principal organe cible (diminution de la masse des testicules; réduction de la spermatogenèse; incidence minime à modérée de cellules spermatiques géantes dans les testicules). L’atrophie des tubules séminifères est observée chez un mâle traité à la dose supérieure. On constate également à cette dose une diminution de la masse des ovaires, associée à un retard dans la maturation de ceux-ci. Dans des études sur le développement des rats et des lapins, les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux mères. Par contre, dans une étude sur la toxicité pour la reproduction chez le rat s’étalant sur deux générations, l’atrophie des tubules séminifères est constatée dans la génération F1 en l’absence de toxicité systémique parentale, ce qui pourrait refléter une plus grande sensibilité qualitative et quantitative chez les jeunes. Les seuls animaux chez lesquels on observe cette atrophie sont ceux qui ont été exposés au thiaméthoxame à la fois dans l’utérus et après la naissance. L’atrophie des tubules séminifères est cependant observée chez des chiens adultes dans le cadre de deux études, l’une de 90 j et l’autre d’un an. Dans la deuxième étude de toxicité sur le plan de la reproduction chez le rat s’étalant sur plusieurs générations, on observe une diminution du nombre de spermatozoïdes chez les mâles F1 en l’absence de toxicité systémique chez les parents. Cependant, on ne connait pas les effets que pourraient avoir l'atrophie des tubules sur la génération suivante. Un certain nombre de paramètres sont modifiés chez diverses espèces après un traitement au thiométhoxame de durée variable, ce qui montre une interaction possible avec les systèmes endocriniens. Des signes indicateurs d’effets sur le système endocrinien ont été observés pour l’ensemble des espèces et des durées d’exposition.

Le thiaméthoxame est légèrement toxique chez les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h > 80000 µg/L pour Daphnia magna) et les plantes vasculaires (CE50 – 7 jours > 90200 µg/L pour Lemna gibba). Il est faiblement toxique pour les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h > 100000 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et les algues vertes (CE50 - 72 h > 100000 µg/L pour Selenastrum capricornutum). Le potentiel de bioaccumulation dans les tissus des organismes aquatiques est faible selon le log P de cet insecticide.  

Il est légèrement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale. Il est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie alimentaire.

Cet insecticide est toxique chez les abeilles (DL50 par voie orale 0,0044 µg/abeille et DL50 par contact 0,024 µg/abeille). 

Élevée

Le thiaméthoxame est très persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 91 jours) et modérément persistant en condition anaérobie (demi-vie de 50 jours). Il est faiblement persistant dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 9,7 à 24 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 15,9 à 28 jours). Cet insecticide  est stable à l’hydrolyse à pH 5.  L’hydrolyse est lente à pH 7 (demi-vie de 559 à 939 jours), mais rapide à pH 9 (demi-vie de 4,1 à 8 jours). La photolyse au sol n’est pas très importante (demi-vie de 79 à 97 jours), mais il se dégrade rapidement par photolyse dans l’eau (demi-vie de 0,76 à 7,8 jours). 

Les principaux produits issus de la dégradation microbienne du thiaméthoxame dans le sol sont la 1-(2-chlorothiazol -5-ylméthyl)-3-méthyl-N-nitroguanidine [CGA 322704 (clothianidine)] et la 3-(2-chlorothiazol -5-ylméthyl)-5-méthyl[1,3,5]oxadiazinan-4-one (CGA 355190), ces deux produits pouvant également persister dans le sol. 

 

Les principaux produits formés par la décomposition du thiaméthoxame dans l’eau à un pH élevé (conditions alcalines) comprennent le CGA 355190 et la 1-(2-chlorothiazol -5- ylméthyl)-3-nitrourée (NOA 404617), qui se décomposent en 2-chlorothiazoly -5-lméthylamine (CGA 309335). Les principaux produits de dégradation que sont la 3- méthyl[1,3,5]oxadiazinan -4-ylidèneamine (CGA 353042) et le sulfure de carbonyle sont formés en présence de la lumière solaire. En présence de microbes, le thiaméthoxame se décompose en 3-(2-chlorothiazol -5-ylméthyl)-5-méthyl[1,3,5]oxadiazinan -4- ylidèneamine (NOA 407475), que l’on trouve principalement dans les sédiments.

Élevé

La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du thiaméthoxame est de 33 à 177 ml/g. Il est donc modérément mobile à mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est élevé. Le thiaméthoxame est susceptible d’être entraîné jusque dans les eaux souterraines. Il est non volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 1,9 x 10-15 atm.m3/mol). 

Le CGA 322704  et le CGA 355190 sont très mobiles avec un log Kco de 0,84. 

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